Endometriose: Rekrutierung für den EndoRNA-Test hat begonnen
Schätzungsweise wird bei etwa 1 von 100 Frauen Endometriose diagnostiziert. Die Diagnose dauert immer noch zu lange. Wird sich das ändern? Das Klinische Krankenhaus für Gynäkologie und Geburtshilfe der Medizinischen Universität Posen hat mit der Rekrutierung von Patientinnen für eine Studie der Medizinischen Forschungsagentur zum EndoRNA-Test begonnen, deren Ziel es ist, seine Wirksamkeit bei der Diagnose von Endometriose mit der laparoskopischen Methode zu vergleichen.
Endometriose ist eine Erkrankung, die etwa 6 bis 10 % aller Frauen im Alter zwischen 15 und 49 Jahren betrifft. Nach Einschätzung von Experten könnten in unserem Land bis zu 3 Millionen Frauen von der Krankheit betroffen sein. Das Hauptproblem besteht darin, dass Endometriose erst spät diagnostiziert wird. Im Durchschnitt dauert die Diagnose sechs bis acht Jahre und die Schmerzen der Frauen sind so lang, dass sie nicht mehr am gesellschaftlichen Leben und an beruflichen Aktivitäten teilnehmen können.
Wie der Alltag von Endopolisten aussieht, haben wir im folgenden Material beschrieben:
EndoRNA Endometriose-TestLaut der Medical Research Agency gibt es derzeit keine erstattungsfähigen, leicht zugänglichen Methoden mit hoher Sensitivität und Spezifität zur Diagnose von Endometriose, die ambulant angewendet werden könnten. Die geplante eigene Studie der Medical Research Agency trägt den Titel: Ziel der „Vergleichenden Studie zur Bewertung des Einsatzes des nicht-invasiven EndoRNA-Tests bei der Diagnose von Endometriose im Vergleich zur Laparoskopie“ ist es, die Spezifität und Sensitivität zu beurteilen und die Nützlichkeit des EndoRNA-Tests im Vergleich zur Laparoskopie bei der Früherkennung von Endometriose nachzuweisen, was sich positiv auf die Verbesserung des Endometriose-Diagnoseprozesses auswirken wird.
Mehr über den Test selbst haben wir im folgenden Material geschrieben:
Schätzungsweise wird bei etwa 1 von 100 Frauen Endometriose diagnostiziert. Bei Patientinnen mit Fruchtbarkeitsproblemen ist dieser Prozentsatz jedoch viel höher und betrifft fast 50 % der Patientinnen, die nicht schwanger werden können. Ohne Behandlung werden nur 50 % der Patientinnen mit leichter Endometriose schwanger, jedoch nur ein Viertel der Frauen mit mittelschwerer Endometriose und einige Prozent der Frauen mit schwerer Endometriose. Um die Behandlung optimal an den Patienten anzupassen, ist allerdings zunächst eine Diagnose entscheidend. Wir sind davon überzeugt, dass der vorgeschlagene Test die Diagnose beschleunigen, Kosten senken und – was am wichtigsten ist – die Notwendigkeit chirurgischer Eingriffe für die Patientinnen verringern wird. Zudem wird der Test eine ambulante Diagnose von Endometriose ermöglichen.
- betont Prof. dr hab. n. med. Ewa Wender-Ożegowska, Leiterin der Reproduktionsklinik und Abteilung für Perinatalmedizin an der UMP, nationale Beraterin im Bereich Geburtshilfe und Gynäkologie – Forscherin, die die Testvalidierung in Polen koordiniert.
Das Gynäkologische und Geburtshilfe-Klinische Krankenhaus der Medizinischen Universität Posen ist eines von fünf Zentren in Polen, in denen die Studie durchgeführt wird. Der Hauptforscher am Posener Zentrum ist Prof. dr hab. n. med. Małgorzata Kędzia, Fachärztin für Gynäkologie, Geburtshilfe und Perinatologie, Autorin von über 100 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, von denen sich etwa die Hälfte mit Endometriose befasst. In ganz Polen werden im Rahmen der Studie 500 Patienten rekrutiert.
Wir hoffen, dass sich der EndoRNA-Test tatsächlich als nützlich erweist und über eine hohe Zuverlässigkeit verfügt, wie Wissenschaftler der Medizinischen Universität Warschau erklären. Darauf weisen die uns bekannten Einzelfälle seiner Anwendung hin“, betont Prof. dr hab. n. med. Małgorzata Kędzia . Durch Forschung können wir dies an einer ausreichend großen Patientengruppe überprüfen. Beim EndoRNA-Test handelt es sich um einen minimalinvasiven Test, bei dem über den Gebärmutterhalskanal eine kleine Probe der Gebärmutterschleimhaut entnommen und auf die Konzentration eines ausgewählten Proteins (FUT4) untersucht wird. Von Wissenschaftlern der Medizinischen Universität Warschau veröffentlichte Daten an einer Gruppe von 77 Frauen weisen darauf hin, dass dieser Test mit hoher Wahrscheinlichkeit Frauen mit Endometriose von Frauen ohne diese Erkrankung unterscheiden kann – fügt Prof. hinzu. M. Kedzia.
Die Rekrutierung begann am 22. Februar. Die Teilnahme an der Studie ist kostenlos. Wer kann teilnehmen? Zur Teilnahme an der Studie kommen Patientinnen im Alter von 18–45 Jahren in Frage: mit Verdacht auf Endometriose, bei denen trotz klinischer Symptome, die auf Endometriose hindeuten, keine Auffälligkeiten in Untersuchungen (Ultraschall und/oder Magnetresonanztomographie) vorliegen und/oder deren Ergebnisse nicht eindeutig zu interpretieren sind (Ultraschall und/oder Magnetresonanztomographie). und die sich nicht für eine Hormonbehandlung entschieden haben (die zuvor nicht mit Hormonen (Östrogen-Gestagen-Präparaten oder Gestagenen oder Gonadoliberin-Analoga) behandelt wurden), deren Ultraschall- und/oder MRT-Befund auf eine mögliche Endometriose schließen lässt, die sich nicht für eine Hormonbehandlung entschieden haben (die zuvor nicht mit Hormonen (Östrogen-Gestagen-Präparaten oder Gestagenen oder Gonadoliberin-Analoga) behandelt wurden), bei denen ein Verdacht auf Endometriose vorliegt, die mit Hormonen (Östrogen-Gestagen-Präparaten oder Gestagenen oder Gonadoliberin-Analoga) behandelt wurden.
Jeder Patient werde einem nicht-invasiven EndoRNA-Test unterzogen und die Ergebnisse würden mit den Ergebnissen der Laparoskopie verglichen, heißt es in der Pressemitteilung.
Registrierung: https://erejestracja.gpsk.ump.edu.pl/Users/Register oder telefonisch unter 61 841 90 19 zwischen 7.00 und 14.00 Uhr.
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Quelle: Gynäkologisches und Geburtshilfe-Klinisches Krankenhaus der Medizinischen Universität Posen
Zuletzt aktualisiert: 24.02.2025 16:30
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