Eine Studie erklärt die Rolle des Darms beim Alzheimer- und Parkinson-Risiko.

Eine aktuelle Studie, die diese Woche in der Fachzeitschrift Science Advances veröffentlicht wurde, zeigte, dass Menschen mit Darmerkrankungen wie Kolitis, Gastritis, Ösophagitis oder Funktionsstörungen ein höheres Risiko haben, an Alzheimer und Parkinson zu erkranken . Basierend auf 15 Jahren klinischer und genomischer Daten der UK Biobank und anderer Quellen analysierte die Forschung, wie Darmerkrankungen die Neurodegeneration über die Darm-Hirn-Achse beeinflussen. Das Verständnis dieses Zusammenhangs könnte es ermöglichen, diese neurodegenerativen Erkrankungen früher vorherzusagen, zu erkennen und zu behandeln.

Der Darm enthält die größte Ansammlung von Immunzellen im Körper. Neue Forschungsergebnisse des Buck Institute (USA) zeigen nun, dass sich einige dieser Immunzellen in einem Mausmodell der Alzheimer-Krankheit (AD) entlang der Darm-Hirn-Achse bewegen. Dies eröffnet einen potenziellen neuen Therapieansatz für diese Gedächtnisstörung.

Die in Cell Reports veröffentlichte Studie ergab außerdem, dass die Fütterung von Mäusen mit einer ballaststoffreichen Ernährung die mit AD verbundene Gebrechlichkeit, einschließlich Zittern, verringerte.

„ Unsere Arbeit stellt das Immunsystem des Darms in den Mittelpunkt der Pathologie neurodegenerativer Erkrankungen “, sagt Daniel Winer, Immunologe und Co-Autor der Studie. „Angesichts ihrer Größe und ihrer Beweglichkeit ist es naheliegend, dass diese Immunzellen die Fähigkeit besitzen, die gesamte Physiologie zu beeinflussen.“

„Unseres Wissens ist dies die umfassendste Untersuchung des Darmimmunsystems in einem neurodegenerativen Krankheitsmodell. Wir hoffen, seine Auswirkungen auf andere Krankheiten wie Parkinson und Multiple Sklerose untersuchen zu können“, fügt Julie Andersen, Co-Autorin der Studie, hinzu.

Die von der Forscherin Priya Makhijani geleitete Arbeit ergab, dass die Anzahl spezifischer Antikörper produzierender B-Zellen, die normalerweise für die Aufrechterhaltung der Harmonie zwischen dem Mikrobiom und dem Immunsystem des Darms verantwortlich sind, bei Mäusen, die auf die Entwicklung der Alzheimer-Krankheit gezüchtet wurden, reduziert war.

Es zeigte sich auch, dass dieser Zelltyp eine Migrationssignatur aufweist; die Forscher fanden darmspezifische B-Zellen und ihre Migrationsrezeptoren im Gehirn und seiner Grenzregion, der meningealen Dura mater. „Überraschenderweise stellten wir fest, dass sich diese Immunzellen an der Hirngrenze, die im Darm lebende Bakterien erkennen, im Alzheimer-Gehirn anreicherten“, sagt Makhijani.

Die Studie ergab, dass ein Chemokin, das mit der Bewegung von Immunzellen im Darm in Zusammenhang steht, in erhöhten Konzentrationen in den Gliazellen des Alzheimer-Gehirns produziert wird. Diese „ Migrationssignatur “ tauchte auch in früheren Analysen menschlicher Daten auf. Experimente mit einem blockierenden Medikament in Zusammenarbeit mit der Universität Toronto deuten auf einen neuartigen Wirkmechanismus entlang der Darm-Hirn-Achse hin.

Am wichtigsten war jedoch, dass sich das Gleichgewicht im Darm von Mäusen mit Alzheimer-Krankheit wiederherstellte, als die Tiere mit dem entzündungshemmenden präbiotischen Ballaststoff Inulin gefüttert wurden. „Wir konnten beobachten, dass sich diese Wanderzellen im Darm wieder vermehrten und die Alzheimer-bedingte Gebrechlichkeit, einschließlich des Zitterns, bei den Tieren abnahm.“

Winer fügt hinzu, dass die ballaststoffreiche Ernährung zwar nicht dauerhaft zu einer Reduzierung der Plaque-Konzentration im Gehirn der Mäuse führte , sich aber positiv auf ihr allgemeines Wohlbefinden auswirkte. „Wir haben 31 Alterungsparameter bei diesen Mäusen getestet. Die Ernährung hat ihre Lebensspanne definitiv verlängert und ihnen eine bessere Lebensqualität beschert“, sagt sie.

Seiner Meinung nach unterstütze dieses Projekt den Ratschlag, „Obst und Gemüse zu essen, der in fast allen Ernährungsempfehlungen zu finden ist“.

Das Team erforscht nun, wie sich das Darmmikrobiom im Zusammenhang mit Krankheiten besser verstehen und/oder verändern lässt. „ Vielleicht gibt es ein Mikrobiom, das auf ein höheres Risiko für neurologische Erkrankungen hinweist . Vielleicht können wir bestimmte Bakterien identifizieren, die Entzündungen im Immunsystem auslösen. Was wäre, wenn wir signalgebende Chemokine frühzeitig im Krankheitsverlauf hemmen könnten? Würde das das gesamte System schützen?“ Standardmäßig modifizierbare Gene sind für Herzinfarkte und Schlaganfälle verantwortlich.