Komórki nowotworowe u myszy przekształciły się w zdrowe komórki

Zespół z Karolinska Institute i Lund University (Szwecja) pomyślnie przekształcił komórki wysoce agresywnego guza, neuroblastoma, w zdrowe komórki. Stanowi to innowacyjne podejście do leczenia tego agresywnego rodzaju nowotworu wieku dziecięcego, który atakuje układ nerwowy i jest jedną z głównych przyczyn śmierci z powodu raka u małych dzieci.

Badanie opublikowane w czasopiśmie Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) wykazało, że połączenie dwóch inhibitorów enzymów antyoksydacyjnych może przekształcić komórki nowotworowe w zdrowe neurony, ograniczając wzrost nowotworu w modelach przedklinicznych.

„Dzieci, które przeżywają neuroblastomę, często mają poważne upośledzenie funkcji poznawczych z powodu intensywnego leczenia. Dlatego istnieje pilna potrzeba znalezienia nowych, skuteczniejszych i mniej toksycznych terapii” – wyjaśnia Marie Arsenian Henriksson z Instytutu Karolinska.

Obecnie jedną ze strategii stosowanych w leczeniu neuroblastoma jest terapia różnicowania, która ma na celu dojrzenie komórek nowotworowych do komórek normalnych. Jednak kwas retinowy, powszechny lek w tego typu terapii, nie działa u wszystkich pacjentów i u wielu rozwija się oporność.

Szwedzki zespół badawczy odkrył, że hamując enzymy PRDX6 i GSTP1 , odpowiedzialne za ochronę komórek nowotworowych przed stresem oksydacyjnym, można wywołać dojrzewanie tych komórek i przekształcenie ich w funkcjonalne neurony.

„W naszych eksperymentach zaobserwowaliśmy, że podczas gdy niektóre komórki nowotworowe obumierały, inne przekształcały się w aktywne, zdrowe neurony, co przerywało rozwój guza” – podkreśla Judit Liaño-Pons , badaczka z tego samego instytutu.

Następnym krokiem będzie przetestowanie tej strategii terapeutycznej w pediatrycznych badaniach klinicznych . Jeden z inhibitorów został już oznaczony jako lek sierocy przez amerykańską FDA do leczenia innego rodzaju raka u dorosłych, co wzmacnia jego potencjał jako leczenia dla dzieci.

To przełomowe odkrycie daje realną nadzieję na poprawę przeżywalności i jakości życia młodszych pacjentów z zaawansowanym neuroblastomą.