Preverrebbe l'influenza e il Covid-19

WASHINGTON (AP) — In uno studio, un vaccino combinato contro l'influenza e il COVID-19 che utilizza l'RNA messaggero ha generato anticorpi, ma le autorità di regolamentazione del governo statunitense vogliono vedere i dati per verificare se il nuovo vaccino protegge le persone dalle malattie.

I ricercatori di Moderna hanno riferito in uno studio pubblicato ieri che il nuovo vaccino combinato ha generato una risposta immunitaria più forte contro il COVID-19 e la maggior parte dei ceppi influenzali nelle persone di età pari o superiore a 50 anni rispetto ai vaccini esistenti.

Gli effetti collaterali includevano fastidio al sito di iniezione, affaticamento e mal di testa. Moderna ha precedentemente fornito un riepilogo dei risultati della sperimentazione sponsorizzata dall'azienda, condotta su 8.000 persone.

La tecnologia dell'RNA messaggero è utilizzata nei vaccini approvati contro il Covid-19 e il virus respiratorio sinciziale, ma non è ancora stata approvata per un farmaco biologico antinfluenzale. Moderna ritiene che l'RNA messaggero potrebbe accelerare la produzione di vaccini antinfluenzali rispetto ai processi tradizionali che utilizzano uova di gallina o grandi banche cellulari.

Un vaccino combinato potrebbe anche migliorare i tassi di vaccinazione, hanno scritto i ricercatori nello studio pubblicato sul Journal of the American Medical Association.

Il dott. Greg Poland, che analizza la risposta ai farmaci biologici presso la Mayo Clinic e non è stato coinvolto nel nuovo lavoro, ha affermato di non essere convinto che un vaccino combinato sarebbe popolare. Mentre l'influenza si manifesta a ondate stagionali, il COVID-19 si diffonde tutto l'anno, creando difficoltà nella programmazione delle domande.

Vorrebbe anche vedere i dati sull'efficacia del nuovo vaccino nel proteggere le persone dall'infezione e dal ricovero ospedaliero.

I risultati si basano sulle misurazioni degli anticorpi nel sangue dei partecipanti dopo 29 giorni, a indicare una protezione a breve termine contro la malattia.

La scorsa settimana Moderna ha posticipato la data prevista per l'approvazione del vaccino al 2026, dopo che la Food and Drug Administration ha richiesto una misura più diretta: in che misura il vaccino riduce il rischio di malattia.

"Concordo con la Food and Drug Administration sul fatto che in questo caso sia importante vedere i dati sull'efficacia", ha affermato Poland.

Il ministro della Salute Robert F. Kennedy Jr. ha messo in dubbio la sicurezza dei vaccini a mRNA, ma il presidente di Moderna Stephen Hoge ha dichiarato agli investitori che i colloqui con l'agenzia farmaceutica sono stati produttivi e hanno continuato come se nulla fosse successo.

Inoltre, la scorsa settimana Novavax ha dichiarato che l'agenzia stava chiedendo all'azienda di condurre una nuova sperimentazione clinica sul suo vaccino proteico contro il Covid-19, dopo aver ottenuto la piena approvazione da parte dell'agenzia stessa, sollevando incertezza su altri aggiornamenti sul vaccino.