Wissenschaftler entdecken 4 Gene, die mit Magenkrebs in Verbindung stehen: „Sie bringen uns einer individuelleren Behandlung näher“

Ein Forscherteam des staatlichen Krebsinstituts São Paulo (Brasilien) hat Mutationen in vier Genen identifiziert, die eine Schlüsselrolle bei der Entstehung und dem Fortschreiten von Magenkrebs spielen könnten.

Diese Krebsart, die die Magenzellen befällt , ist nach wie vor eine der wichtigsten krebsbedingten Todesursachen weltweit.

Mithilfe modernster Technologien zur genetischen Sequenzierung analysierten Spezialisten Tumorproben von 87 Personen, bei denen die Krankheit diagnostiziert und mit einer Operation und Chemotherapie behandelt worden war. Bei ihrer Analyse konzentrierten sie sich auf 21 Gene und deren Zusammenhang mit klinischen Ergebnissen. In etwa 33 Prozent der Fälle lagen Veränderungen in einer bestimmten Gruppe von vier Genen vor: BRCA2, CDH1, RHOA und TP53. Bei Menschen mit diesen Mutationen war die Krebsrückfall- und Sterberate höher.

Einige dieser Mutationen, wie etwa BRCA2 , wurden bereits mit anderen Krebsarten wie Brust- und Eierstockkrebs in Verbindung gebracht. Allerdings wurden auch bislang unbeschriebene Varianten identifiziert, die für die Behandlung relevant sein könnten.

Dr. Ulysses Ribeiro, Hauptautor der Studie und Professor am Krebsinstitut des Bundesstaates São Paulo, betonte, dass „nicht alle Magenkrebsarten gleich sind“. Er fügte hinzu: „Heute werden die meisten Magenkrebserkrankungen auf die gleiche Weise behandelt – mit Operation und Chemotherapie –, aber wir hoffen, wichtige molekulare Unterschiede zu identifizieren, damit wir die Behandlung an die Tumorbiologie jedes Patienten anpassen können.“

Die Analyse wird während der Digestive Disease Week (DDW) 2025 in San Diego, USA, vorgestellt. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass dank eines besseren Verständnisses der genetischen Eigenschaften des Tumors der Einsatz unnötiger intensiver Behandlungen verringert werden könnte.

Um diese Erkenntnisse in die klinische Praxis zu integrieren, entwickelt das wissenschaftliche Team außerdem Strategien, die genetische Analysen mit in konventionellen Laboren verfügbaren Techniken wie der Immunhistochemie kombinieren. Diese Technik erkennt Proteine, die die Genaktivität widerspiegeln, und könnte eine kostengünstigere Diagnose von Hochrisikotumoren ermöglichen .

Eine der festgestellten Einschränkungen besteht darin, dass sich die Forschung auf Menschen westlicher Herkunft konzentrierte, eine Gruppe, die in Magenkrebsstudien häufig unterrepräsentiert ist. Die meisten bisherigen Forschungsarbeiten konzentrierten sich auf Ostasien, wo diese Krebsart am weitesten verbreitet ist.

Obwohl noch weitere Beweise erforderlich sind, bevor diese Erkenntnisse in allgemeine medizinische Protokolle übernommen werden können, ist Dr. Ribeiro davon überzeugt, dass sie einen neuen Weg für die Krebsmedizin eröffnen. „Wir glauben, dass diese Erkenntnisse uns einer individuelleren Behandlung näher bringen, die auf der Biologie jedes einzelnen Tumors basiert“, schloss er.

*Dieser Inhalt wurde mithilfe künstlicher Intelligenz neu geschrieben, basierend auf von Europa Press veröffentlichten Informationen und überprüft vom Journalisten und einem Redakteur.