Spanische Wissenschaftler haben bei Tieren eine Alternative zu Ozempic entdeckt, um Fettleibigkeit zu bekämpfen, ohne den Appetit zu unterdrücken.

Ist es möglich, Fettleibigkeit zu behandeln, ohne die Nahrungsaufnahme zu reduzieren? Eine von Dr. Antonio Zorzano und Dr. Manuela Sánchez-Feutrie vom Barcelona Institute for Research in Biomedicine (IRB) gemeinsam geleitete Studie deutet darauf hin, dass dies zumindest in Tiermodellen möglich ist. Die in der Fachzeitschrift Nature Communications veröffentlichte Studie zeigt, dass Neuritin 1, ein Protein, das bisher mit dem Nervensystem in Verbindung gebracht wurde, auch im braunen Fettgewebe produziert wird und dort als wirksamer Aktivator des Energieverbrauchs fungiert. Dies trägt zum Schutz vor Fettleibigkeit und anderen Stoffwechselerkrankungen wie Diabetes oder der Leberverfettung bei.

Die Entdeckung eröffnet einen völlig neuen Ansatz zur Bekämpfung von Fettleibigkeit im Vergleich zu aktuellen Behandlungen mit Medikamenten wie Ozempic oder Tirzepatid , die den Appetit zügeln. Dieses vielversprechende Molekül bekämpft Fettleibigkeit, indem es den Energieverbrauch erhöht, ohne das Essverhalten zu beeinträchtigen. Durch die Anregung der Expression dieses Proteins im braunen Fettgewebe verbrauchen Mäuse mehr Energie, was die Fettansammlung verhindert. „Es ist wie eine Trainingspille ohne Training“, sagte Antonio Zorzano , ebenfalls Professor an der Universität Barcelona (UB) und Ciberdem-Forscher, gegenüber ABC.

Der Studie zufolge führt diese Steigerung des Stoffwechsels zu einer deutlichen Verbesserung mehrerer Parameter: weniger Gewichtszunahme, höhere Insulinempfindlichkeit und weniger Leberentzündungen , selbst bei Tieren, die mit kalorienreicher Nahrung gefüttert werden, betonen die Autoren der Studie.

Neuritin 1 wurde zuvor als ein an der neuronalen Plastizität beteiligter Faktor beschrieben. Diese Studie zeigt jedoch, dass es auch im braunen Fettgewebe produziert wird und dort wirkt. Dieses Fettgewebe ist auf die Erzeugung von Wärme durch einen Prozess namens Thermogenese spezialisiert, bei dem Energie verbrannt wird, um die Körpertemperatur aufrechtzuerhalten, insbesondere bei Kälte. In diesem Zusammenhang wirkt Neuritin 1, indem es die mitochondriale Aktivität fördert und die Expression thermogener Gene stimuliert.

Um die Expression des Proteins zu induzieren, verwendete das IRB-Team einen viralen Vektor , der die Überexpression von Neuritin 1 ausschließlich in thermogenen Adipozyten steuert. Das Ergebnis war eine anhaltende Stoffwechselaktivierung ohne Reduzierung der Nahrungsaufnahme oder Veränderung der körperlichen Aktivität der Tiere. „Dieser Befund deutet darauf hin, dass dieses Protein einen großen therapeutischen Wert für die Behandlung von Fettleibigkeit und ihren Begleiterkrankungen wie Typ-2-Diabetes oder Fettleber haben könnte, und zwar über einen völlig anderen Mechanismus als die derzeitigen“, betont Dr. Sánchez-Feutrie .

Zusätzlich zu den Ergebnissen aus Tiermodellen zeigen genetische Daten vom Menschen, dass Neuritin 1 auch mit einer Prädisposition für Fettleibigkeit in Zusammenhang steht. Diese Daten unterstreichen die Relevanz der Entdeckung über das Labor hinaus. Das IRB-Team hat ein Patent angemeldet und erforscht aktiv die Entwicklung einer potenziellen Therapie auf Grundlage dieser Erkenntnisse. „Der nächste Schritt wird nun sein, die Wirkungsstärke von Ozempic zu messen, d. h. zu sehen, ob die Wirkung dieses Proteins gleich oder größer ist, und außerdem durch chemische Techniken oder molekularbiologische Methoden eine Verlängerung der Lebensdauer dieses Proteins zu erreichen“, erklärt Zorzano . Internationale Institutionen wie das CNRS (Frankreich), das Karolinska Institutet (Schweden) und die University of Houston (USA) haben an der Forschung mitgewirkt.