Fetal aşamada kök hücrelerdeki değişikliklerle bağlantılı nöropsikiyatrik bozukluklar

Bir grup araştırmacı, fetal beyin oluşumunu etkileyen kök hücrelerdeki bazı genlerin etkisinin otizm veya bipolar bozukluk gibi nöropsikiyatrik bozukluklara yol açabileceğini doğruladı.

Hospital del Mar Araştırma Enstitüsü ve Yale Üniversitesi (ABD) araştırmacıları tarafından yürütülen çalışma, Nature Communications dergisinde yayımlandı. Bu kurumlara göre, çalışma, bu hastalıkların kökenini anlama ve gen terapisi yoluyla tedavi seçenekleri geliştirme konusunda bir pencere açıyor.

Nöropsikiyatrik ve nörodejeneratif patolojilerle bağlantılı 3.000 gen incelendi

Araştırmalar, otizm, bipolar bozukluk ve depresyon gibi bazı nöropsikiyatrik rahatsızlıkların ve Alzheimer ve Parkinson gibi bazı nörodejeneratif hastalıkların kökeninin, daha önce bilinenden daha erken, fetal beyin gelişiminin çok erken evrelerinde olduğunu ortaya koymaktadır.

Bu sonuca ulaşmak için araştırmacılar, nöropsikiyatrik bozukluklar, nörodejeneratif patolojiler ve kortikal malformasyonlarla bağlantılı yaklaşık 3.000 geni incelediler ve bunların beyin gelişiminde rol oynayan hücreler üzerindeki etkilerini simüle ettiler.

Çalışma sırasında, beyin gelişiminde rol oynayan her hücre tipine özgü düzenleyici ağlar simüle edildi. Bu sayede, analiz edilen genlerin aktivasyon veya deaktivasyonunun farklı aşamalarda progenitör hücreleri nasıl etkilediği gözlemlendi.

Çalışmada otizm, depresyon, Alzheimer ve Parkinson gibi hastalıkların kökeninin ne olduğu ortaya konuldu.

Hastalık listesi mikrosefali ve hidrosefaliden otizme, depresyondan bipolar bozukluğa, anoreksiyadan şizofreniye kadar uzanırken, Alzheimer ve Parkinson da bunlara dahildir. Tüm bu rahatsızlıklar, beyin gelişiminin en erken aşamalarında rol oynayan genleri içerir.

Ayrıca okuyun

Sonuçlar, fetal gelişimin erken evrelerinde bu genlerin çoğunun beyni oluşturan öncü hücreler olan kök hücrelerde zaten işlevsel olduğunu, dolayısıyla nöronların ve destekleyici yapıların oluşumunda rol oynadığını gösteriyor.

Araştırmacılara göre, her bir genin her hastalıktaki rolünün anlaşılması, hedefli tedavilerin geliştirilmesine yardımcı olabilir ve gen terapisi ve kişiselleştirilmiş tedaviler için fırsatlar yaratabilir.