Начинается эра «цифровых приложений» для донорства органов
Согласно заявлению Министерства здравоохранения, закон внес существенные изменения в различные сферы: от донорства органов до цепочки поставок фармацевтической продукции, от медицинских приборов до вводящей в заблуждение рекламы, от частных учреждений здравоохранения до личных прав врачей.
НАЧИНАЕТСЯ ЭРА «ЦИФРОВОГО ПРИЛОЖЕНИЯ» В ДОНОРСТВЕ ОРГАНОВПоправка, одобренная Великим Национальным Собранием Турции, вводит положение, которое упрощает процесс донорства органов, отдаёт приоритет согласию донора и поощряет донорство органов. Это положение упростит процедуру донорства органов.
Ожидается, что эта мера принесет надежду более чем 25 000 пациентов, ожидающих трансплантацию почки, 2 500 пациентов, ожидающих трансплантацию печени, и 1 500 пациентов, ожидающих трансплантацию сердца.
* Доступно пожертвование органов в один клик через электронное правительство: благодаря новому постановлению граждане смогут легко стать донорами органов через электронное правительство и быстро совершать необходимые операции в цифровом формате. Доноры также смогут выбирать, с какими родственниками они хотят поделиться своим донорским органом.
* Завещание донора будет принято во внимание: если гражданин решит пожертвовать орган при жизни, его завещание будет считаться действительным и после смерти. Это защитит завещание донора и даст надежду гражданам, ожидающим орган.
* Родственникам доноров органов будет отдаваться приоритет: родственникам первой степени родства донора, орган которого был пересажен, будет отдаваться приоритет, если им потребуется пересадка органа.
Переход на электронную систему одобрения медицинских процедурБлагодаря новому постановлению согласие пациентов и их родственников на медицинские процедуры и практики будет получаться в электронном виде.
Таким образом, будет внедрен более практичный процесс утверждения и обеспечено удобство для пациентов и медицинского персонала, особенно в экстренных случаях и при предоставлении дистанционных медицинских услуг.
ЦИФРОВАЯ СИСТЕМА ОТСЛЕЖИВАНИЯ ВСЕХ ПРОЦЕССОВ ОТ ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВ ДО ИСПОЛЬЗОВАНИЯСКОРО: Каждый лекарственный препарат будет отслеживаться через систему отслеживания, от производства или импорта до его использования в лечении пациентов. Контроль Министерства здравоохранения над цепочкой поставок фармацевтической продукции будет усилен.
С помощью той же системы отслеживания (производитель/импортер, фармацевтический склад, аптека, больница, учреждение, осуществляющее возмещение), будет осуществляться контроль запасов, а также планирование производства и распределения лицензированных лекарственных средств.
Доступ к лекарствам не будет ограничен. К нарушителям будут применены новые санкции.
НОВАЯ ЭРА В ПРОВЕРКАХ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙВ соответствии с регламентом, касающимся медицинских изделий, на рынок будут поступать только те изделия, которые соответствуют стандартам, а административные штрафы для тех, кто действует с нарушением этих стандартов, будут ужесточены.
Вводится более строгий контроль за рекламной и информационной деятельностью частных медицинских учреждений. Тем, кто пытается эксплуатировать надежду пациентов на выздоровление посредством вводящей в заблуждение и обманной рекламы и продвижения услуг и тем самым получать коммерческую выгоду, будет отказано в доступе.
ОБЪЕМ РЫНКА ПРОДУКТОВ МЕДИЦИНСКОГО КАННАБИСА: 55 МЛРД ДОЛЛАРОВ В 2027 ГОДУВводятся новые правила производства и использования медицинской марихуаны. Целью этих правил является защита общественного здоровья, предотвращение незаконного использования и снижение внешней зависимости. Они регулируют весь процесс от производства до продажи, а также обеспечивают использование медицинской марихуаны в здравоохранении и способствуют экономическому росту.
Согласно новому постановлению, производство и продажа лекарственных средств, полученных из каннабиса, продуктов питания специального медицинского назначения и средств личной гигиены будут строго регулироваться. Лицензирование и контроль за лекарственными препаратами на основе каннабиса будет осуществляться исключительно Министерством здравоохранения. Эти препараты будут продаваться в аптеках только по рецепту. Устойчивая и контролируемая модель производства будет одновременно способствовать «внутреннему производству в сфере здравоохранения» и «глобальному расширению».
Продукция медицинского каннабиса будет способствовать росту экономики. Ожидается, что к 2027 году объём рынка медицинского каннабиса достигнет 55 миллиардов долларов. Турция, благодаря своим климатическим преимуществам, развитой сельскохозяйственной инфраструктуре и географическому положению, становится крупным поставщиком на этом быстрорастущем рынке. Новое регулирование снизит зависимость от импорта, будет стимулировать экспортно-ориентированное производство и внесет значительный вклад в развитие национальной экономики.
РЕОРГАНИЗОВАНЫ ПРИНЦИПЫ РАБОТЫ ВРАЧЕЙ В ЧАСТНЫХ МЕДИЦИНСКИХ УЧРЕЖДЕНИЯХ И ОРГАНИЗАЦИЯХНовое положение позволит врачам, работающим в частных больницах, оказывать услуги в двух медицинских учреждениях. Заработок врачей, работающих в частных больницах, будет отражаться в их выходном пособии и пенсионных выплатах. (Процесс внедрения будет завершён к 1 июня 2026 года.)
ПУТЬ К ТРУДОУСТРОЙСТВУ БУДЕТ ОТКРЫТ«Техник ядерной медицины» и «Техник по зубному протезированию» будут включены в число профессий здравоохранения, и будет обеспечена занятость.
Должности «помощник акушерки» и «помощник медсестры», которые ранее не имели постоянных должностей, будут объединены под названием «специалист по медицинскому обслуживанию», что откроет путь для трудоустройства в этой области.
Новое положение позволит оптикам осуществлять деятельность профессиональной организации Турецкой ассоциации оптиков.
Habertürk