Ежегодно у 6000 детей диагностируют детский церебральный паралич.
В мире насчитывается 17 миллионов человек, страдающих детским церебральным параличом. В Турции ежегодно более 6 тысячам детей ставят диагноз ДЦП. Чтобы привлечь внимание к детскому церебральному параличу — наиболее распространенному физическому недостатку в младенчестве и детстве, вызванному повреждением недоразвитого мозга до, во время или после рождения, Фонд помощи детям со спастическими заболеваниями Турции организовал девятый Международный конгресс по детскому церебральному параличу и нарушениям развития с 22 по 24 февраля на тему «Меняющиеся времена, развивающееся сотрудничество».
В конгрессе примут участие полевые работники, врачи и эксперты, а в последний день конгресса будут даны ответы на вопросы семей. На съезде была отмечена работа, проводимая в Хатае под лозунгом «Мы не вернемся». В дополнение ко всему этому медицинские специалисты озвучили темы, которые следует учитывать в периоды стихийных бедствий.
В пресс-конференции, состоявшейся 21 февраля, приняли участие генеральный директор Турецкого фонда помощи детям со спазмами Нигяр Эвгин, президент Конгресса и детский невролог, доц. Доктор. Семих Айта, специалист по ортопедии и травматологии, профессор. Доктор. Хакан Шенаран, специалист по аудиологии, профессор. Доктор. Пелин Пиштав Акмеше, специалист по физиотерапии и реабилитации, профессор. Доктор. Баки Умут Тугай принял участие в работе конгресса и рассказал представителям прессы о важности и целях конгресса.
УСЛУГИ ПРЕДОСТАВЛЯЮТСЯ 650-700 ДЕТЯМ КАЖДЫЙ МЕСЯЦНигяр Эвгин, генеральный директор Турецкого фонда помощи детям, больным спастикой, сказала: «Наш фонд был основан в 1972 году профессором. Доктор. Основателем компании является Хифзи Озджан. Озджан, познакомившийся с семьями во время своей работы преподавателем в университете, начал свою деятельность с создания ассоциации, которая заботилась о пособиях для людей с ограниченными возможностями и их семей. Ассоциация, осуществляющая свою деятельность исключительно на добровольной основе, была создана как фонд в 1989 году. Сегодня мы продолжаем расширять наши услуги в нашем кампусе в Аташехире. Мы работаем сообща, чтобы обеспечить включение нашей основной целевой аудитории — детей и молодых людей с церебральным параличом — в общественную жизнь. В нашем кампусе мы можем предложить все виды услуг по реабилитации, образованию и терапии, необходимых людям с церебральным параличом с момента рождения до преклонного возраста, используя комплексный подход. В нашем центре работает более 100 человек. «Ежемесячно мы обслуживаем в среднем 650–700 детей», — сказал он.
Президент Конгресса доц. Доктор. Семих Айта обратил внимание на развитие мозга и неврологические факторы у детей с церебральным параличом и сказал: «Главной темой нашего конгресса в этом году также станет работа, которую мы начали в Хатае после землетрясения; Мы определили его как «Меняющиеся времена и развивающееся сотрудничество», чтобы подчеркнуть процессы адаптации к меняющимся условиям в обществе и сотрудничество, которое развивалось в этот период. В нашем конгрессе примут участие 74 докладчика из 4 стран, включая Турцию, Америку, Австралию и Швейцарию. Наши спикеры; В рамках подготовленной нами насыщенной научной программы мы поделимся с экспертами и семьями достижениями в области диагностики, лечения и реабилитации детского церебрального паралича. Детский церебральный паралич; Это постоянная, но непрогрессирующая инвалидность, которая возникает, когда развивающийся мозг подвергается воздействию каких-либо причин до, во время или после рождения. Это состояние, которое в первую очередь характеризуется нарушениями осанки и движений, но может также сопровождаться проблемами со слухом, зрением, психическими и ортопедическими проблемами. Если посмотреть с этой точки зрения, то специалисты и врачи из разных областей медицины должны работать вместе над диагностикой и лечением детского церебрального паралича. В Турции у 4,4 из тысячи новорожденных диагностируют детский церебральный паралич. Это значит, что в год диагностируется 6 тысяч младенцев. Больные церебральным параличом и дети, а также их опекуны и семьи нуждаются в поддержке. «Наша главная мотивация для проведения семейных сессий на нашем конгрессе заключается в том, что наши самые важные коллеги в деле облегчения жизни людей с церебральным параличом — это семьи», — сказал он.
«ЧЕМ СЧАСТЛИВЕЕ РЕБЕНОК, ТЕМ ЛЕГЧЕ ЕМУ УЧИТЬСЯ»Проф., руководивший секретариатом Конгресса. Доктор. Пелин Пиштав Акмеше затронул важность семьи в диагностике и лечении детского церебрального паралича; «Когда речь идет о детях с церебральным параличом, в центре внимания находится семья. Как врачи, мы позиционируем себя как близкие родственники, управляем процессом рука об руку с семьей и способствуем развитию ребенка, а затем его переходу в школу и на работу. Все знают, насколько важны первые 3 года жизни здорового ребенка и дошкольный период. Когда речь идет о ребенке с церебральным параличом, эта важность возрастает в геометрической прогрессии. В развитии детей с церебральным параличом важное значение имеет процесс вовлечения в игру всех членов семьи. Чем счастливее ребенок, тем легче ему будет учиться, и все жизненные процессы будут протекать комфортно. Только тогда дети смогут легче адаптироваться к образованию и жизни. «Поддержка всех членов семьи в этом процессе очень ценна, но еще один вопрос, который нас волнует, — это вовлечение сверстников, братьев и сестер в лечение», — сказал он.
Коснувшись места и значения физиотерапии в лечении детского церебрального паралича, проф. Доктор. Баки Умут Тугай сказал: «Мы работаем плечом к плечу как огромная команда с группой, у которой есть многогранные проблемы как в академическом совете, так и на местах. Когда мы говорим о ребенке с церебральным параличом, мы говорим обо всех проблемах одновременно. Физиотерапия играет очень важную роль в решении или облегчении этих проблем. Программа раннего вмешательства чрезвычайно важна для детей, родившихся с осложнениями. Семьям обязательно следует проконсультироваться с детским неврологом, если развитие их ребенка отстает от процессов развития здоровых детей. В процессе постановки диагноза этапы лечения следует продолжать с осторожностью и решимостью. В этом месте возникает еще один важный вопрос. Семьи, обремененные обязанностями, особенно те, кто непосредственно заботится о ребенке, находятся в этом утомительном процессе всю жизнь. На этом этапе очень важно, чтобы лицо, осуществляющее уход, получало психологическую поддержку, чтобы лечение могло протекать благополучно. Я хотел бы затронуть еще один вопрос. У нас есть серьезные проблемы с реализацией подхода, основанного на правах человека. Если посмотреть на это с точки зрения детей с церебральным параличом и их семей, то доступ к услугам, которые они могут получить в плане лечения, оборудования и образования, может оказаться довольно сложным. Наши врачи очень компетентны, но материалов, необходимых для лечения детского церебрального паралича в наших больницах, может быть недостаточно. Мы не носим белые халаты и не принимаем пациентов. Во время лечения нам необходимо играть с детьми. По этой причине недостатки, не связанные с информацией, также могут нарушить процессы лечения. От этой проблемы страдают целые семьи. Поэтому, хотя мы и пытаемся предоставить наилучший сервис, к сожалению, мы сталкиваемся с проблемами во всех аспектах работы с семьями», — сказал он.
МЕЖФИЛИАЛЬНЫЙ КОНТАКТ ОЧЕНЬ ВАЖЕН ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯПодчеркнув, что существует много вопросов, которые можно обсудить и обсудить в связи с церебральным параличом, председатель ученого совета Турецкого фонда помощи детям со спастическими заболеваниями, профессор, доктор наук. Доктор. Хакан Шенаран: «Я хотел бы подчеркнуть, что отделения должны работать рука об руку для диагностики и лечения детского церебрального паралича. Конечно, диагноз ставится сразу после рождения ребенка или в возрасте нескольких месяцев. Первое лечение детей с детским церебральным параличом проводят педиатры и физиотерапевты, но детская ортопедия может измерить только подвижность, которая возникает из-за ортопедических проблем, таких как «сможет ли он/она встать, будет ли он/она ходить, сможет ли он/она выполнять свою собственную работу?» «Когда начинают задавать такие вопросы, это вступает в игру. Как детские ортопеды, мы представляем собой очень хорошо организованную команду по всей Турции, и мы стараемся отслеживать и лечить этих детей как можно раньше. Как члены академического совета, мы заботимся о том, чтобы делиться научными исследованиями с общественностью во всех подробностях. На нашем конгрессе наши национальные и международные ценные эксперты во многих областях, включая детскую ортопедию, поделятся очень ценной информацией со специалистами и семьями», - сказал он.
Habertürk
