Todos os anos, 6.000 bebês são diagnosticados com paralisia cerebral
Há 17 milhões de pessoas com paralisia cerebral no mundo. Na Turquia, mais de 6 mil bebês são diagnosticados com paralisia cerebral todos os anos. Para chamar a atenção para a paralisia cerebral, a deficiência física mais comum na infância e na adolescência, causada por danos ao cérebro subdesenvolvido antes, durante ou depois do nascimento, a Fundação de Crianças Espásticas da Turquia organizou o nono Congresso de Paralisia Cerebral e Distúrbios do Desenvolvimento com Participação Internacional entre 22 e 24 de fevereiro com o tema "Tempos de mudança, colaborações em desenvolvimento".
Trabalhadores de campo, médicos e especialistas participarão do congresso e, no dia de encerramento, as perguntas das famílias serão respondidas. No congresso, foi mencionado o trabalho realizado em Hatay com o slogan "Não vamos retornar". Além de tudo isso, os tópicos que devem ser levados em consideração durante períodos de desastres foram transmitidos por profissionais médicos.
A coletiva de imprensa realizada em 21 de fevereiro contou com a presença do diretor geral da Turkish Spastic Children Foundation, Nigar Evgin, do presidente do Congresso e da Associação de Especialistas em Neurologia Infantil. Dra. Semih Ayta, Especialista em Ortopedia e Traumatologia Prof. Dra. Hakan Şenaran, Especialista em Audiologia Prof. Dra. Pelin Piştav Akmeşe, Especialista em Fisioterapia e Reabilitação Prof. Dra. Baki Umut Tuğay participou e compartilhou a importância e o propósito do congresso com a imprensa.
SERVIÇOS SÃO FORNECIDOS A 650-700 CRIANÇAS TODOS OS MESESNigar Evgin, Diretor Geral da Fundação Turca para Crianças Espásticas, disse: “Nossa fundação foi fundada em 1972 pelo Prof. Dra. Foi fundada por Hifzi Ozcan. Özcan, que conheceu famílias enquanto era professor universitário, iniciou suas atividades estabelecendo uma associação que cuidava dos benefícios de pessoas com deficiência e suas famílias. A associação, que realiza suas atividades inteiramente de forma voluntária, foi criada como fundação em 1989. Hoje, continuamos a expandir nossos serviços em nosso campus em Ataşehir. Trabalhamos juntos para garantir que nosso principal público-alvo, crianças e jovens com paralisia cerebral, sejam incluídos na vida social. Em nosso campus, podemos oferecer todos os tipos de serviços de reabilitação, educação e terapia necessários para indivíduos com paralisia cerebral, desde o nascimento até idades avançadas, com uma abordagem holística. Temos uma equipe de mais de 100 pessoas em nosso centro. "Atendemos uma média de 650 a 700 crianças por mês", disse ele.
Associação Presidente do Congresso. Dra. Semih Ayta chamou a atenção para o desenvolvimento cerebral e os fatores neurológicos de crianças com paralisia cerebral e disse: “O tema principal do nosso congresso deste ano também incluirá o trabalho que iniciamos em Hatay após o desastre do terremoto; Nós o definimos como 'Tempos de Mudança e Colaborações em Desenvolvimento' para enfatizar os processos de adaptação às condições de mudança na sociedade e as colaborações que se desenvolveram durante esse período. 74 palestrantes de 4 países diferentes, incluindo Turquia, América, Austrália e Suíça, participarão do nosso congresso. Nossos palestrantes; Compartilharemos os desenvolvimentos nos processos de diagnóstico, tratamento e reabilitação da paralisia cerebral com especialistas e familiares dentro do rico programa científico que preparamos. Paralisia cerebral; É uma deficiência permanente, mas não progressiva, que ocorre quando o cérebro em desenvolvimento é afetado por alguns motivos antes, durante ou depois do nascimento. É uma condição caracterizada principalmente por distúrbios de postura e movimento, mas também pode ser acompanhada por problemas auditivos, visuais, mentais e ortopédicos. Quando olhamos dessa perspectiva, especialistas e médicos de diferentes áreas médicas precisam trabalhar juntos no diagnóstico e tratamento da paralisia cerebral. Na Turquia, 4,4 em cada mil bebês nascidos vivos são diagnosticados com paralisia cerebral. Isso significa que 6 mil bebês são diagnosticados em um ano. Indivíduos e crianças com paralisia cerebral, bem como seus cuidadores e familiares, precisam de apoio. “Nossa principal motivação para implementar as sessões familiares em nosso congresso é que nossos colegas mais importantes para tornar a vida de indivíduos com paralisia cerebral mais fácil são as famílias”, disse ele.
"QUANTO MAIS FELIZ A CRIANÇA ESTÁ, MAIS FÁCIL SERÁ PARA ELA APRENDER"Prof. que gerenciou a secretaria do Congresso. Dra. Pelin Piştav Akmeşe abordou a importância da família no diagnóstico e tratamento da paralisia cerebral; “Quando se trata de crianças com paralisia cerebral, a família está no centro. Como médicos, nos posicionamos em torno da família, gerenciamos o processo de mãos dadas com ela e contribuímos para o desenvolvimento da criança e, depois, para sua transição para a escola e o emprego. Todo mundo sabe o quanto os primeiros 3 anos de uma criança saudável e o período pré-escolar são importantes. Quando se trata de uma criança com paralisia cerebral, essa importância aumenta exponencialmente. Um processo em que todos os membros da família estejam envolvidos em brincadeiras é essencial no desenvolvimento de crianças com paralisia cerebral. Quanto mais feliz a criança estiver, mais fácil será para ela aprender, e todos os processos da vida poderão ser realizados confortavelmente. Só então as crianças poderão se adaptar à educação e à vida com mais facilidade. “O apoio de todos os familiares nesse processo é muito valioso, mas outra questão com a qual nos preocupamos é o envolvimento de colegas e irmãos no tratamento”, disse ele.
Abordando o lugar e a importância da fisioterapia no tratamento da paralisia cerebral, o Prof. Dra. Baki Umut Tuğay disse: “Estamos trabalhando lado a lado como uma grande equipe com um grupo que tem problemas multifacetados tanto dentro do conselho acadêmico quanto no campo. Quando falamos de uma criança com paralisia cerebral, falamos de todos os problemas juntos. A fisioterapia tem um papel muito importante na resolução ou alívio desses problemas. Um programa de intervenção precoce é extremamente crítico para bebês que nascem com complicações. As famílias devem definitivamente consultar um neurologista pediátrico se o desenvolvimento de seus filhos estiver atrasado em relação aos processos de desenvolvimento de crianças saudáveis. No processo após o diagnóstico, as etapas do tratamento devem ser continuadas com cuidado e determinação. Há outra questão importante neste ponto. Famílias sobrecarregadas com responsabilidades, especialmente aquelas que cuidam diretamente da criança, passam por esse processo cansativo por toda a vida. Nesse momento, é muito importante que o cuidador receba apoio psicológico para que o tratamento possa evoluir de forma saudável. Gostaria de abordar outra questão. Temos sérios problemas com a concretização da abordagem baseada em direitos. Quando olhamos da perspectiva de crianças com paralisia cerebral e suas famílias, pode ser bastante desafiador acessar os serviços que elas podem receber em termos de serviços de tratamento, equipamentos e educação. Nossos médicos são muito competentes, mas os materiais necessários para o tratamento da paralisia cerebral em nossos hospitais podem ser insuficientes. Não usamos jalecos brancos e cuidamos dos pacientes. Precisamos brincar com as crianças durante o processo de tratamento. Por esse motivo, deficiências além da informação também podem atrapalhar os processos de tratamento. Famílias estão sofrendo com esse problema. Portanto, embora estejamos tentando fornecer o melhor serviço, infelizmente enfrentamos esses problemas com todos esses aspectos do trabalho junto com as famílias”, disse ele.
O CONTATO INTER-RAMOS É MUITO IMPORTANTE PARA DIAGNÓSTICO E TRATAMENTORessaltando que há muitas questões para discutir e discutir sobre paralisia cerebral, o Presidente do Conselho Acadêmico da Fundação Turca para Crianças Espásticas, Prof. Dr. Dra. Hakan Şenaran, "Gostaria de enfatizar que os ramos precisam trabalhar lado a lado para o diagnóstico e tratamento da paralisia cerebral. Claro, o diagnóstico é feito assim que a criança nasce ou quando ela tem alguns meses de idade. Os primeiros tratamentos de crianças com paralisia cerebral são realizados por pediatras e fisioterapeutas, mas a ortopedia pediátrica só pode medir a mobilidade que surge de problemas ortopédicos, como "ele/ela vai ficar de pé, ele/ela vai andar, ele/ela será capaz de fazer seu próprio trabalho?" "Quando perguntas como essas começam a ser feitas, elas entram em jogo. Como ortopedistas pediátricos, somos uma equipe muito bem organizada em toda a Turquia e tentamos acompanhar e tratar essas crianças o mais cedo possível. Como membros do conselho acadêmico, nos preocupamos em compartilhar estudos científicos com o público em todos os detalhes. Em nosso congresso, nossos valiosos especialistas nacionais e internacionais em muitos campos, incluindo ortopedia pediátrica, compartilharão informações muito valiosas com profissionais e famílias", disse ele.
Habertürk
