MZ wydało projekt rozporządzenia w sprawie usprawniania procesów związanych z leczeniem onkologicznym

Spis treści

MZ opublikowało rozporządzenie w sprawie karty diagnostyki i leczenia onkologicznego. Ma na celu uproszczenie i usprawnienie procesów związanych z leczeniem pacjentów onkologicznych. Wprowadza ono zmiany w dotychczasowym wzorze karty, umożliwiając lekarzom szpitalnym oraz lekarzom prowadzącym programy zdrowotne wystawianie karty już na etapie podejrzenia nowotworu, a nie tylko po jego stwierdzeniu. Nowe przepisy wejdą w życie po 14 dniach od ogłoszenia, zastępując dotychczasowy wzór, który pozostanie w mocy do kwietnia 2025 roku. Projekt nie będzie miał wpływu na mikroprzedsiębiorców ani na obszar ochrony danych osobowych. Zmiany te mają na celu zapewnienie lepszej komunikacji i koordynacji w diagnostyce i leczeniu nowotworów w Polsce.

Jak czytamy w uzasadnieniu Ministerstwa Zdrowia w sprawie projektu Rozporządzenia dotyczącego wzoru karty diagnostyki i leczenia onkologicznego:

Projektowane rozporządzenie w sprawie wzoru karty diagnostyki i leczenia onkologicznego stanowi wykonanie upoważnienia zawartego w art. 40 ust. 5 ustawy z dnia 9 marca 2023 r. o Krajowej Sieci Onkologicznej (Dz. U. z 2024 r. poz. 1208), zwanej dalej „ustawą”.

Zgodnie z tym przepisem, minister właściwy do spraw zdrowia określa, w drodze rozporządzenia, wzór karty diagnostyki i leczenia onkologicznego, mając na celu zapewnienie właściwego przepływu informacji dotyczących realizacji diagnostyki onkologicznej lub leczenia onkologicznego.

Projekt rozporządzenia określa wzór karty diagnostyki i leczenia onkologicznego. W stosunku do obecnie obowiązującego wzoru karty diagnostyki i leczenia onkologicznego, zawartego w rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 21 czerwca 2027 r. w sprawie wzoru karty diagnostyki i leczenia onkologicznego (Dz. U. poz. 1250) wydanym na podstawie art. 32b ust. 5 ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 146, z późn. zm.), projektowany wzór tej karty wprowadza zmiany przez umożliwienie lekarzowi udzielającemu świadczeń szpitalnych i lekarzowi udzielającemu świadczeń z zakresu programów zdrowotnych wystawienie karty, tak jak lekarzowi udzielającemu ambulatoryjnych świadczeń specjalistycznych i podstawowej opieki zdrowotnej, czyli na podejrzenie i stwierdzenie, a nie tylko na stwierdzenie nowotworu (objaśnienie 1 do wzoru karty).

Poza ww. zmianą projektowany wzór omawianej karty powiela obecnie obowiązujący wzór. W art. 54 ustawa wskazuje, że dotychczasowe, przytoczone wcześniej, rozporządzenie w sprawie wzoru karty diagnostyki i leczenia onkologicznego zachowuje moc do dnia wejścia w życie przepisów wykonawczych wydanych na podstawie art. 40 ust. 5 ustawy, nie dłużej jednak niż przez 24 miesiące od dnia wejścia w życie ustawy, tj. do dnia 19 kwietnia 2025 r.

Proponuje się, aby przedmiotowe rozporządzenia weszło w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.

Zakres projektu rozporządzenia nie jest objęty prawem Unii Europejskiej. Projekt rozporządzenia nie wymaga przedstawienia właściwym organom i instytucjom Unii Europejskiej, w tym Europejskiemu Bankowi Centralnemu, w celu uzyskania opinii, dokonania powiadomienia, konsultacji albo uzgodnienia.

Przedmiotowa regulacja nie wywiera wpływu na działalność mikroprzedsiębiorców oraz małych i średnich przedsiębiorców.

Projektowana regulacja nie zawiera przepisów technicznych w rozumieniu przepisów rozporządzenia Rady Ministrów z dnia 23 grudnia 2002 r. w sprawie sposobu funkcjonowania krajowego systemu notyfikacji norm i aktów prawnych (Dz. U. poz. 2039 oraz z 2004 r. poz. 597) i w związku z tym nie podlega notyfikacji.

Projekt rozporządzenia nie zawiera wymogów nakładanych na usługodawców podlegających notyfikacji, o której mowa w art. 15 ust. 7 i art. 39 ust. 5 dyrektywy 2006/123/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 12 grudnia 2006 r. dotyczącej usług na rynku wewnętrznym (Dz. Urz. UE L 376 z 27.12.2006, str. 36).

Projekt rozporządzenia nie wywiera wpływu na obszar danych osobowych. W związku z tym nie przeprowadzono oceny skutków dla ochrony danych osobowych, o której mowa w art. 35 ust. 1 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1, z późn. zm.).

Jednocześnie należy wskazać, że nie ma możliwości podjęcia alternatywnych w stosunku do projektu rozporządzenia środków umożliwiających osiągnięcie zamierzonego celu.

Cały dokument można przeczytać tutaj: https://legislacja.rcl.gov.pl/docs//516/12394950/13113058/13113059/dokument705797.pdf