Medicijnen achter de hand of normale doorstroming? De reden dat er 11.855 stuks in de magazijnen van Colsubsidio lagen.

De Superintendent van Volksgezondheid (Supersalud) meldde op dinsdag 15 juli in een persbericht dat het een voorzorgsmaatregel had opgelegd aan Droguerías Colsubsidio. Dit nadat er gelijktijdig een bezoek was gebracht aan twee magazijnen van het farmaceutische bedrijf. Daar werden 11.855 eenheden medicijnen aangetroffen die op de lijst stonden van medicijnen die nog verstrekt moesten worden.

Er werden bezoeken gebracht aan twee farmaceutische bedrijven in Plaza Central (die medicijnen verstrekken aan leden van EPS Sura en EPS Famisanar) en aan het Drug Distribution Center (CEDI) in Funza, dat medicijnen door het hele land distribueert (met uitzondering van Antioquia).

Bovendien werden er discrepanties gevonden tussen de fysieke beschikbaarheid van sommige medicijnen en de gegevens in het informatiesysteem; evenals het ontbreken van eenheden voor 10 van de 27 vooraf geselecteerde medicijnen die worden gebruikt voor aandoeningen zoals kanker, chronische nierziekte, transplantaties en diabetes. Dit betekent dat 37% van de gecontroleerde medicijnen niet beschikbaar was bij het CEDI, aldus de afdeling Volksgezondheid van Supersalud in een verklaring.

In dit verband heeft de toezichthouder een bestuursrechtelijke opdracht aan Colsubsidio gegeven , waarin is bepaald dat deze documenten binnen 48 werkuren na de kennisgeving moeten worden verstrekt.

EL TIEMPO heeft echter vernomen dat de 11.855 farmaceutische eenheden (tabletten, ampullen, capsules, enz.) waar de Nationale Superintendent voor Volksgezondheid mee in aanraking kwam, betrekking hadden op medicijnen die onderweg waren naar farmaceutische diensten . Deze medicijnen maken deel uit van de natuurlijke bevoorradingscyclus, van de levering door het farmaceutisch laboratorium tot de distributie in apotheken.

In deze krant werd bericht dat "een aantal van deze beschikbare eenheden betrekking hebben op medicijnen waarvoor een zekere mate van zorg nodig is, de zogenaamde smalle farmaceutische marge."

Dit betekent dat zodra een patiënt met een bepaald merk begint, hij of zij dat merk moet blijven gebruiken om gezondheidsrisico's te voorkomen. De farmaceutisch manager mag het merk van deze medicijnen daarom niet wijzigen zonder voorafgaande medische toestemming .

Volgens informatie die deze krant heeft verkregen, gaat het hierbij niet om een commerciële beperking, maar om een veiligheidsmaatregel om de gezondheid van de patiënt te beschermen.

"Deze eenheden vertegenwoordigen geen representatief voorraadniveau, aangezien de maandelijkse vraag naar medicijnen voor de moleculen waarnaar de Superintendency verwijst, meer dan 2 miljoen farmaceutische eenheden bedraagt", aldus het rapport.