Het ministerie van Volksgezondheid wil de deelname van zorgmedewerkers die door de farmaceutische industrie worden betaald, reguleren.

Het ministerie van Volksgezondheid rondt het Koninklijk Besluit (KB) over Health Technology Assessment af om te komen tot een "transparantere en meer objectieve" financiering van geneesmiddelen. De regelgeving zal onder andere de deelname van professionals die door de farmaceutische industrie worden betaald aan de besluitvorming over evaluaties regelen.

Dit bevestigde minister van Volksgezondheid Mónica García dinsdag in een bericht op het sociale netwerk 'X'. Haar departement publiceerde het ontwerp van dit koninklijk besluit in augustus vorig jaar en is momenteel bezig met de laatste details om het voor te leggen aan de Raad van State, aldus bronnen binnen het ministerie die met Europa Press spraken.

Dit project formaliseert onder andere de deelname van patiënten en zorgprofessionals aan de beoordeling van gezondheidstechnologieën. In dit verband stelt het dat alle deelnemers aan het "Systeem voor de evaluatie van de efficiëntie van gezondheidstechnologieën" hun activiteiten op een "onafhankelijke, onpartijdige en transparante" manier zullen uitvoeren.

In dit verband wordt gespecificeerd dat deelnemers " geen enkel financieel of ander belang in de sector voor de ontwikkeling van gezondheidszorgtechnologie zullen hebben dat hun onafhankelijkheid of onpartijdigheid zou kunnen beïnvloeden." Er wordt gespecificeerd dat deelname aan wetenschappelijke, strategische of andere soorten adviesdiensten die via consultancy aan de farmaceutische industrie worden geleverd, wordt beschouwd als een belangenconflict.

U BENT MOGELIJK GEÏNTERESSEERD

Vijf jaar op de bankrekening van Dr. ▇▇▇▇▇, een elite-arts in de publieke sector

Antonio Villarreal Infographic: Emma Esser Illustratie: Sofía Sisqués Gegevens: Marta Ley

Evenzo moeten alle deelnemers een verklaring van hun financiële en andere belangen indienen, die ze jaarlijks en indien nodig moeten bijwerken. Ze moeten ook alle feiten bekendmaken die een belangenconflict kunnen vormen.

De directeur-generaal van Portefeuille en Farmacie van het Nationale Zorgstelsel (SNS), César Hernández , meldde vorige week tijdens een zomercursus aan de Complutense Universiteit van Madrid, georganiseerd door Roche, dat het ministerie van Volksgezondheid er vertrouwen in heeft dat het Officiële Staatsblad (BOE) het RD "na de zomer" zal publiceren.

Deze norm heeft tot doel de Europese Verordening inzake de beoordeling van gezondheidstechnologie aan te passen aan de Spaanse context.

Het Koninklijk Besluit reguleert de evaluatie van gezondheidstechnologieën, waaronder medicijnen, medische procedures, medische hulpmiddelen, in-vitrodiagnostische tests en andere gezondheidsgerelateerde technologieën . In dit verband benadrukt het Ministerie van Volksgezondheid dat evaluatie een wetenschappelijk proces is dat autoriteiten in staat stelt te beslissen over de integratie, financiering, prijsstelling, vergoeding of afstoting van deze technologieën, met als doel een "eerlijk en efficiënt" gezondheidssysteem te waarborgen .

Deze verordening beoogt de Europese verordening inzake de beoordeling van gezondheidstechnologie (HTA) aan te passen aan de Spaanse context . De verordening trad in werking op 12 januari en heeft tot doel verbeteringen door te voeren om ervoor te zorgen dat alle patiënten in de Europese Unie toegang hebben tot gezondheidstechnologieën.

Naast andere nieuwigheden zal het Koninklijk Besluit een periode van 180 dagen invoeren vanaf de goedkeuring van een geneesmiddel tot aan de beslissing over de financiering ervan. De directeur-generaal van de portefeuille en farmacie van het SNS waarschuwde farmaceutische bedrijven enkele weken geleden al dat deze periode "voor iedereen" zal gelden en dat er binnen deze periode een beslissing moet worden genomen, die zowel positief als negatief kan zijn.