Un médicament populaire contre le diabète réduit également la fréquence des migraines.

Le liraglutide, un médicament utilisé pour traiter le diabète de type 2 et l'obésité, s'est également révélé efficace dans le traitement des migraines, selon une petite étude italienne menée auprès de 26 personnes atteintes de cette maladie débilitante.

Les agonistes GLP-1 bien connus tels que le liraglutide ou le sémaglutide (ozempic) ont transformé l'approche thérapeutique de plusieurs maladies, dont le diabète et les maladies cardiovasculaires, et, selon cette étude réalisée au Centre des maux de tête de l'Université de Naples "Federico II" , si les résultats sont confirmés, ils pourraient offrir une nouvelle option thérapeutique à environ une personne sur sept dans le monde vivant avec la migraine, en particulier celles qui ne répondent pas aux traitements préventifs actuels.

Compte tenu de l’utilisation déjà établie du liraglutide dans le diabète de type 2 et l’obésité, il pourrait représenter un cas prometteur de réutilisation de médicaments en neurologie.

Dans le traitement du diabète de type 2, le liraglutide aide à réduire la glycémie et le poids corporel en supprimant l’appétit et en réduisant l’apport calorique.

Les chercheurs ont administré du liraglutide à 26 adultes souffrant d’obésité et de migraine chronique (définie comme ≥ 15 jours de maux de tête par mois).

Et de manière surprenante, les participants ont signalé une réduction moyenne de 11 jours de maux de tête par mois, tandis que les scores d’invalidité ont diminué de 35 points, indiquant une amélioration cliniquement significative du fonctionnement professionnel, scolaire et social.

« La plupart des patients se sont sentis mieux au cours des deux premières semaines et ont signalé une amélioration significative de leur qualité de vie », a déclaré la chercheuse principale, Simone Braca.

Les agonistes du récepteur du GLP-1, comme le liraglutide, réduisent la sécrétion de liquide céphalorachidien et ont déjà démontré leur efficacité dans le traitement de l'hypertension intracrânienne idiopathique. Par conséquent, sur la base de ces observations, Braca et son équipe ont émis l'hypothèse que l'exploitation de ce même mécanisme d'action pourrait atténuer la sensibilisation corticale et trigéminale à l'origine de la migraine.

« Nous pensons qu'en réduisant la pression intracrânienne, ces médicaments diminuent la libération d'une substance appelée CGRP, étroitement liée aux migraines », explique Braca. « Cela suggère que contrôler cette pression pourrait constituer une nouvelle approche thérapeutique médicamenteuse. »

Suite à cette étude pilote exploratoire de 12 semaines, la même équipe de recherche prévoit un essai randomisé en double aveugle avec mesure directe ou indirecte de la pression intracrânienne. « Nous souhaitons déterminer si d'autres médicaments à base de GLP-1 peuvent offrir le même soulagement , avec éventuellement moins d'effets secondaires gastro-intestinaux », explique Braca.