Jede siebte Frau leidet an Vulvodynie; ein Vodcast gibt weiblichen Betroffenen eine Stimme.

Trotz ihrer schwerwiegenden Auswirkungen ist die Pathologie noch nicht in das Lea-System aufgenommen, und viele Patienten berichten von jahrelang verpassten oder verweigerten Diagnosen – im Durchschnitt 4-5 Jahre und bis zu 10 konsultierte Ärzte vor einer klinischen Diagnose.

Jede siebte Frau leidet an Vulvodynie, einem chronischen, schmerzhaften Syndrom, das nach wie vor zu wenig Beachtung findet und jeden Aspekt des täglichen Lebens beeinträchtigen kann: vom Anziehen über das Sitzen und Arbeiten bis hin zum Intimleben. Trotz der stark beeinträchtigenden Auswirkungen ist die Erkrankung noch immer nicht in den Leitlinien zur grundlegenden Gesundheitsversorgung (LEA) enthalten, und viele Patientinnen berichten von jahrelang verpassten oder verweigerten Diagnosen – durchschnittlich vier bis fünf Jahre und bis zu zehn konsultierten Ärzten, bevor die Erkrankung klinisch anerkannt wird. Um das Schweigen zu diesem Thema zu brechen, startet Sanitas Farmaceutici „A Voce Alta“, einen Podcast, der den unsichtbaren Schmerzen von Frauen eine Stimme gibt. Dieses Multimedia-Projekt vereint Erfahrungsberichte von Patientinnen, Gespräche mit Spezialisten und Reflexionen über die Behandlung und rückt so einen Schmerz, der viel zu lange ungehört blieb, wieder in den Fokus der Öffentlichkeit. Der 11. November ist der Weltvulvodynie-Tag.

„Mit ‚A Voce Alta‘ wollten wir unserem Engagement für soziale Unternehmensverantwortung (CSR) Ausdruck verleihen“, erklärt Stefano Parlati, CEO von Sanitas Farmaceutici. „Wir sind überzeugt, dass ein verantwortungsvolles Unternehmen nicht nur mit Medikamenten und Forschung, sondern auch mit Aufklärung, Sensibilisierung und einem offenen Ohr einen Beitrag leisten sollte. Dieses Projekt wurde ins Leben gerufen, um die Lebensqualität von Frauen mit Vulvodynie zu verbessern und den offenen Dialog zwischen Patientinnen und Ärzten zu fördern.“

Der Vodcast, bestehend aus sieben Episoden, moderiert vom Pharmakologen Livio Luongo und der Popularisiererin Chiara Natale, beinhaltet Gespräche mit sieben national renommierten Experten – darunter der Gynäkologe Filippo Murina, die Gynäkologin Maria Teresa Schettino, die Psychosexologin Francesca Romana Tiberi, der Geburtshelfer Micol Macrì, der Personal Trainer Dario Ghezzi, der Rheumatologe Alberto Sulli, der Anästhesist und Schmerztherapeut und Mitglied des Wissenschaftlich-Technischen Komitees (CTS) Consalvo Mattia sowie ein Vortrag des Ernährungswissenschaftlers Alessio Fabbricatore –, die sich mit der Erkrankung aus medizinischer, psychologischer und sozialer Sicht auseinandersetzen.

„Endlich“, betont Livio Luongo, „gibt es einen Raum, in dem Patienten und Ärzte offen über Themen sprechen können, die allzu oft verschwiegen oder mit Scham behandelt werden. Die Sprache der Wissenschaft trifft auf die der Erfahrung und schafft so ein neues kollektives Bewusstsein.“

„Über Vulvodynie zu sprechen“, fügt Chiara Natale, Patientin und Co-Moderatorin, hinzu, „bedeutet, Tausenden von Frauen ihre Stimme, Glaubwürdigkeit und Solidarität zurückzugeben. Das Internet hat sich zu einem Ort der Legitimität entwickelt, aber es bedarf auch des Engagements von Unternehmen, um die Kontinuität und Strenge dieses kulturellen Wandels zu gewährleisten.“