Желудочное шунтирование в таблетках

В будущем таблетка могла бы гарантировать все преимущества бариатрической хирургии без необходимости проходить инвазивную и изнурительную процедуру, такую ​​как желудочное шунтирование. Новость пришла с конгресса Европейского общества по борьбе с ожирением Eco 2025, где исследователи из американской биотехнологической компании Syntis Bio представили предварительные данные испытания Synt-101, новой молекулы, разработанной для перемещения всасывания питательных веществ в нижний отдел кишечника, тем самым имитируя метаболические и снижающие вес эффекты хирургии.

Экспериментальная молекула

Рассматриваемый препарат призван действовать как барьер, создавая временное покрытие из полидофамина, синтетического полимера, полученного из дофамина, в двенадцатиперстной кишке - начальной части кишечника, с превосходными адгезивными и биосовместимыми свойствами. Таким образом, его создатели надеются имитировать эффекты желудочного шунтирования, процедуры, которая изменяет путь пищи, исключая верхние отделы кишечника, уменьшая всасывание питательных веществ и способствуя потере веса за счет метаболических изменений, которые помогают уменьшить голод и бороться с диабетом.

Преимущества

По сравнению с новыми препаратами против ожирения (агонисты рецепторов GLP-1) бариатрическая хирургия имеет как преимущества, так и недостатки. Проблемы, очевидно, связаны с инвазивностью хирургической процедуры — необратимостью — и с тем фактом, что процент успеха у людей с ожирением не так высок, как можно было бы ожидать, поскольку если вы не можете успешно изменить свой образ жизни, вы легко можете вернуться к неправильному и чрезмерному питанию, и в этом случае вы быстро наберете вес, потерянный после операции.

Однако преимущества заключаются в том, что хирургическое вмешательство обычно приводит к более здоровой потере веса, сохраняя мышечную массу, в то время как лекарственные препараты вызывают потерю веса в основном за счет потери мышечной ткани.

Изучение

Именно для имитации этих преимуществ исследователи из американской компании разработали свою терапию, призванную блокировать всасывание питательных веществ в двенадцатиперстной кишке в течение 24 часов, чтобы ее можно было принимать ежедневно, приостанавливая прием в любое время без противопоказаний. Поскольку это экспериментальный препарат, в настоящее время он проходит испытания в фазе 1 клинического исследования, которое должно сначала подтвердить его безопасность и переносимость для пациентов.

На данный момент препарат был протестирован на девяти пациентах, и никаких побочных эффектов не возникло. Препарат показал ожидаемое действие в кишечнике и выводился организмом в ожидаемые сроки. В течение 10 дней наблюдения участники также показали уровни лептина и грелина в крови в соответствии со значительным снижением потребления калорий. В доклинических испытаниях на животных моделях препарат также вызывал потерю 1% массы тела в неделю, сохраняя 100% сухой мышечной массы. Таким образом, это чрезвычайно многообещающая терапия против ожирения, которая должна будет подтвердить результаты в более крупных клинических исследованиях, прежде чем ее будут использовать вместе с новыми методами лечения против ожирения в клинической практике.