Новая надежда «сделанная в Испании» против лейкемии: первая двойная терапия CAR-T

Научно-исследовательский институт здравоохранения Арагона разработал терапевтическую стратегию с использованием CAR-T-клеток против острого лимфобластного лейкоза Т-клеток, которая продемонстрировала «высокую эффективность» и профиль безопасности, что облегчает возможность краткосрочной клинической разработки . Работа, опубликованная в журнале «Журнал онкологии и гематологии», представляет CAR-T-клетки, которые нацелены на два специфических маркера этого типа лейкемии, сообщил Институт Хосепа Каррераса в своем заявлении в понедельник.

Т-клеточный лимфобластный лейкоз ( Т-ОЛЛ ) — это высокоагрессивный тип рака крови, который может возникнуть у детей (с показателем излечения 80%) и взрослых (с показателем излечения 40% и более высоким риском рецидива). Он характеризуется дефектами созревания Т-клеток , ключевых иммунных клеток в борьбе с инфекцией и раком, которые вместо того, чтобы выполнять свою прямую функцию, бесконтрольно размножаются в костном мозге .

Лечение CAR-T-клетками , которое дало очень хорошие результаты при других видах рака крови, не было эффективным при T-ОЛЛ, поскольку затронутые клетки — это те же самые клетки, которые используются в этих методах лечения: Т-лимфоциты. Поэтому поиск маркеров, которые присутствуют в опухолевых лимфоцитах, но не в здоровых Т-лимфоцитах, тем самым избегая «братоубийственной» атаки, особенно сложен.

Исследователи показали, что белки CD1a и CCR9 обнаруживаются на лейкозных клетках у большинства пациентов с Т-ОЛЛ, но не на здоровых клетках или других клетках в какой-либо значительной степени, что позволило бы различать Т-клетки; с этим открытием научная группа разработала и протестировала в лабораторных условиях « первую двойную терапию CAR-T против Т-ОЛЛ ».

Результаты показывают, что эти новые клетки атакуют клетки, которые демонстрируют как CD1a, так и CCR9 (или только один из двух), но не здоровые клетки или клетки из других частей тела в какой-либо значительной степени, и что они способны сдерживать заболевание как в моделях in vitro, так и in vivo.

Возможность одновременного воздействия на две цели делает эту новую терапию « гораздо более эффективной », чем если бы она была сосредоточена только на одной из двух, и расширяет спектр ее применения для пациентов с гетерогенным Т-ОЛЛ , у которых количество двух целей в лейкозных клетках различно.

Полученные результаты в сочетании с предыдущими данными открывают путь к клинической разработке того, что в среднесрочной перспективе может стать первой клеточной терапией против Т-ОЛЛ.

Научно-исследовательский институт здравоохранения Арагона разработал терапевтическую стратегию с использованием CAR-T-клеток против острого лимфобластного лейкоза Т-клеток, которая продемонстрировала «высокую эффективность» и профиль безопасности, что облегчает возможность краткосрочной клинической разработки . Работа, опубликованная в журнале «Журнал онкологии и гематологии», представляет CAR-T-клетки, которые нацелены на два специфических маркера этого типа лейкемии, сообщил Институт Хосепа Каррераса в своем заявлении в понедельник.