Lekarze rodzinni wyśmiali obawy gwiazdy Traitors dotyczące endometriozy

Uczestniczka programu Traitors, Elen Wyn, powiedziała, że ​​lekarz rodzinny wyśmiał ją i powiedział, że ma niski próg bólu podczas 10-letniego oczekiwania na diagnozę endometriozy.

Elen, pochodząca z Anglesey, powiedziała, że ​​przed diagnozą odczuwała ból przypominający „drut kolczasty wokół brzucha”. Powiedziano jej, że to „po prostu bóle menstruacyjne”.

Dodała, że ​​lekarze rodzinni muszą podchodzić do zdrowia kobiet z większą wrażliwością i zaapelowała o lepsze finansowanie ze strony rządu Walii.

Rząd Walii poinformował, że do marca 2026 r. przeznaczy 3 mln funtów na utworzenie ośrodka zdrowia dla kobiet w każdej radzie ds. zdrowia .

Gwiazda serialu „Traitors”, pochodząca z Llanfair-yng-Nghornwy w Anglesey, która odpadła w drugim odcinku , powiedziała, że ​​chorobę zdiagnozowano u niej tuż przed występem w reality show w 2024 roku – 10 lat po pojawieniu się pierwszych objawów.

Elen, która ma obecnie 24 lata, powiedziała, że ​​gdy w wieku 14 lat zaczęła miesiączkować, często opuszczała szkołę i nie uprawiała sportu, ale lekarz rodzinny upierał się, że po prostu ma niską tolerancję bólu.

Twierdzi, że zaproponowano jej pigułkę antykoncepcyjną, gdyby miała poważne problemy z ciążą, ale nie czuła się komfortowo z tą opcją, gdy nie była aktywna seksualnie.

Dodała, że ​​nadal cierpiała tak bardzo, że nie była w stanie chodzić ani wychodzić z domu.

„Czasami jest tak, jakbyś był wielokrotnie dźgany nożem” – powiedziała.

„Wiedziałem, że to nie jest normalne, bez względu na to, co mi mówiono”.

Zaczęła składać w całość fakty, że jej objawy ściśle wiążą się z endometriozą , gdy zobaczyła na TikToku inne osoby chore na tę chorobę. Gdy miała około 21 lat, studiując w Cardiff, ponownie próbowała zwrócić się do lekarzy o wyjaśnienie.

„Poszedłem do innego lekarza rodzinnego, ale on powiedział to samo, czyli że moja tolerancja na ból jest zbyt niska.

„Pamiętam, jak się ze mnie śmiał, to było straszne” – powiedziała.

Elen poprosiła o wizytę u lekarza rodzinnego, który, jak stwierdziła, „w pełni potwierdził” jej diagnozę i potwierdził, że może mieć endometriozę.

Jednak gdy zarówno badanie USG, jak i rezonans magnetyczny nie wykazały żadnej choroby, Elen nalegała na laparoskopię . Dopiero wtedy wykryto u niej czwarte stadium endometriozy.

Choroba rozprzestrzeniła się na jelita, pęcherz, jajowody i nerki Elen. Chociaż obecnie czeka ona na operację przez cztery lata, korzysta ze swojego konta na TikToku, aby zwiększać świadomość społeczną na temat tej choroby.

Endometrioza to choroba ginekologiczna związana z menstruacją, w której tkanka podobna do wyściółki macicy występuje w innych obszarach ciała, w tym w jajowodach, miednicy, jelitach, pochwie i jelitach.

W rzadkich przypadkach stwierdzono ją nawet w płucach, oczach, kręgosłupie i mózgu. Kiedyś uważano, że jedynym miejscem w ciele, w którym endometrioza nie występuje, jest śledziona, ale w 2020 r. stwierdzono ją również tam.

Do objawów zalicza się silny lub wyniszczający ból, często w okolicy miednicy, zmęczenie oraz obfite miesiączki. Schorzenie to wiąże się także z niepłodnością.

Badania przeprowadzone przez organizację charytatywną Endometriosis UK wykazały, że średni czas diagnozowania endometriozy w Walii w 2024 r. wynosił dziewięć lat i 11 miesięcy .

Był to najdłuższy czas diagnozy w Wielkiej Brytanii, który wydłużył się w porównaniu z dziewięcioma latami w 2020 r.

Elen powiedziała, że ​​nie otrzymała żadnego wsparcia od swojego lekarza rodzinnego, podczas gdy czekała na diagnozę, dodając: „Zaproponowano mi spiralę lub pigułkę, [ale] poza tym nie dostałam niczego, co jest bardzo frustrujące”.

Dodała, że ​​dzięki własnym badaniom wprowadziła zmiany w stylu życia, aby kontrolować swoją chorobę. Między innymi ograniczyła spożycie alkoholu i kofeiny, a także podjęła ćwiczenia o niskiej intensywności i dała priorytet senowi.

„Nie cierpię już tak bardzo, jak kiedyś... [ale] poradziłam sobie z tym wszystkim sama” – powiedziała.

Dodała: „Myślę, że narracja musi zostać tutaj wymazana. Ponieważ jest to stan związany z żeńskimi hormonami, ludzie mają tendencję do łączenia objawów z byciem dramatycznym i jest to dla mnie naprawdę frustrujące.

„Jest wokół tego tyle stygmatyzacji i myślę, że tę stygmatyzację należy usunąć”.

Elen zaapelowała do rządu Walii o zwiększenie finansowania, zapewnienie lepszych informacji i większą wrażliwość na kwestię zdrowia kobiet.

„Uważam, że lekarze rodzinni powinni poświęcać więcej czasu na badanie objawów i proponowanie innych rozwiązań, a nie tylko pigułki lub spirale antykoncepcyjne. To śmieszne” – powiedziała.

Rząd Walii poinformował, że endometrioza jest jednym z ośmiu priorytetów określonych w Planie Zdrowia Kobiet dla Walii.

„Już zapewniliśmy finansowanie pielęgniarkom zajmującym się endometriozą we wszystkich izbach służby zdrowia, stworzyliśmy stronę internetową Endometriosis Cymru i przeznaczyliśmy 50 milionów funtów dodatkowego finansowania, aby pomóc skrócić najdłuższy czas oczekiwania, w tym w przypadku schorzeń ginekologicznych” – czytamy w komunikacie.

Dodano, że do marca 2026 r. kwota 3 mln funtów zostanie przeznaczona na utworzenie Centrum Zdrowia Kobiet w każdej radzie ds. zdrowia, „aby wspierać terminową diagnostykę i leczenie zaburzeń menstruacyjnych, w tym endometriozy”.