Bypass żołądka w pigułce
W przyszłości pigułka mogłaby zagwarantować wszystkie korzyści wynikające z operacji bariatrycznej, bez konieczności poddawania się inwazyjnej i wyniszczającej procedurze, takiej jak pomostowanie żołądkowe. Wiadomość ta pochodzi z kongresu Europejskiego Towarzystwa Otyłości Eco 2025, gdzie naukowcy z amerykańskiej firmy biotechnologicznej Syntis Bio przedstawili wstępne dane z badania Synt-101, nowej cząsteczki opracowanej w celu przesunięcia wchłaniania składników odżywczych w kierunku dolnego odcinka jelita, naśladując w ten sposób metaboliczne i odchudzające efekty operacji.
Cząsteczka eksperymentalnaLek, o którym mowa, ma działać jak bariera, tworząc tymczasową powłokę z polidopaminy, syntetycznego polimeru pochodzącego z dopaminy, w dwunastnicy – początkowej części jelita, o doskonałych właściwościach adhezyjnych i biokompatybilności. W ten sposób jego twórcy mają nadzieję naśladować efekty pomostowania żołądkowego, zabiegu, który modyfikuje drogę pokarmu poprzez wykluczenie górnych części jelita, zmniejszając wchłanianie składników odżywczych i promując utratę wagi poprzez zmiany metaboliczne, które pomagają zmniejszyć głód i zwalczać cukrzycę.
ZaletyW porównaniu z nowymi lekami na otyłość (agonisty receptora GLP-1) chirurgia bariatryczna ma zalety i wady. Problemy, oczywiście, są związane z inwazyjnością zabiegu chirurgicznego - nieodwracalnością - i faktem, że wskaźnik sukcesu u osób z otyłością nie jest tak wysoki, jak można by się spodziewać, ponieważ jeśli nie uda się skutecznie zmienić stylu życia, łatwo wrócić do nieprawidłowego i nadmiernego odżywiania, a w takim przypadku szybko odzyska się wagę utraconą po operacji.
Zalety tkwią jednak w tym, że zabieg chirurgiczny zazwyczaj powoduje zdrowszą utratę wagi, która pozwala zachować masę beztłuszczową, podczas gdy leki powodują utratę wagi głównie z powodu utraty tkanki mięśniowej.
BadanieAby naśladować te korzyści, naukowcy z amerykańskiej firmy opracowali swoją terapię, mającą na celu zablokowanie wchłaniania składników odżywczych w dwunastnicy na 24 godziny, dzięki czemu można ją przyjmować jako codzienną kurację, którą można przerwać w dowolnym momencie bez przeciwwskazań. Ponieważ jest to lek eksperymentalny, jest on obecnie testowany w badaniu klinicznym fazy 1, które musi najpierw zweryfikować jego bezpieczeństwo i tolerancję dla pacjentów.
Do tej pory lek został przetestowany na dziewięciu pacjentach, bez żadnych skutków ubocznych. Wykazano, że lek działa zgodnie z oczekiwaniami w jelicie i jest eliminowany przez organizm w oczekiwanym czasie. W ciągu 10 dni obserwacji uczestnicy wykazali również poziomy leptyny i greliny we krwi zgodne ze znaczną redukcją spożycia kalorii. W badaniach przedklinicznych na modelach zwierzęcych lek spowodował również utratę 1% masy ciała na tydzień, zachowując 100% beztłuszczowej masy mięśniowej. Jest to zatem niezwykle obiecująca terapia przeciwotyłościowa, która będzie musiała potwierdzić wyniki w większych badaniach klinicznych, zanim zostanie zastosowana wraz z nowymi terapiami przeciwotyłościowymi w praktyce klinicznej.
La Repubblica
