Wybierz język

Polish

Down Icon

Wybierz kraj

Germany

Down Icon

Semaglutyd: utrata wagi, stłuszczenie wątroby zniknęło

Semaglutyd: utrata wagi, stłuszczenie wątroby zniknęło
W ostatnich dziesięcioleciach znacznie wzrosła liczba chorób metabolicznych, takich jak stłuszczeniowa choroba wątroby (MASH). Obecnie w UE nie ma konkretnego leku dostępnego w tym celu, jednak agonista receptora GLP-1, semaglutyd, uzyskał obiecujące wyniki w niedawnym badaniu.

Znaczna nadwaga i otyłość to dwa najważniejsze czynniki ryzyka stłuszczenia wątroby o podłożu metabolicznym. / © Adobe Stock/Rasi

Znaczna nadwaga i otyłość to dwa najważniejsze czynniki ryzyka stłuszczenia wątroby o podłożu metabolicznym. / © Adobe Stock/Rasi

Szacuje się, że w Niemczech około 30 procent dorosłych cierpi na metaboliczną stłuszczeniową chorobę wątroby (MASH), która jest związana z zapaleniem wątroby i może przekształcić się w włóknienie wątroby z bliznowaceniem i upośledzeniem funkcji narządu. Choroba ta jest ściśle związana z czynnikami ryzyka metabolicznego, takimi jak otyłość czy cukrzyca typu 2.

Obecnie w tym kraju nie ma zatwierdzonych leków na MASH. W USA substancję czynną resmetirom po raz pierwszy zatwierdzono w 2024 r. w leczeniu MASH . Jest selektywnym agonistą THR-β, który wspomaga rozkład trójglicerydów i β-oksydację kwasów tłuszczowych. Preparat Rezdiffra™ firmy Madrigal Pharmaceuticals jest wskazany w połączeniu z dietą i ćwiczeniami u dorosłych pacjentów z MASH z umiarkowanym lub zaawansowanym włóknieniem wątroby.

Agonista receptora GLP-1, semaglutyd, który jest stosowany w leczeniu cukrzycy i otyłości, potencjalnie może stać się kolejną opcją leczenia. W badaniu fazy III „ESSENCE” lek ten złagodził objawy stłuszczenia wątroby u ponad 60 procent pacjentów, a także nasilenie włóknienia u ponad jednej trzeciej pacjentów. U wszystkich pacjentów stwierdzono MASH oraz włóknienie wątroby w stadium 2 lub 3.

Tymczasowa ocena badania , którą przeprowadzili naukowcy pod kierownictwem profesora dr. Badanie przeprowadzone przez dr. Aruna J. Sanyala z Virginia Commonwealth University School of Medicine w Richmond i sfinansowane przez producenta Wegovy®, firmę Novo Nordisk, zostało niedawno opublikowane w New England Journal of Medicine. W trwającym badaniu bierze udział łącznie 1197 pacjentów. W niniejszej publikacji oceniono wyniki 800 pacjentów po 72 tygodniach.

534 z nich otrzymywało semaglutyd w dawce 2,4 mg podskórnie raz w tygodniu, 266 otrzymywało placebo. Ponad połowa pacjentów chorowała na cukrzycę typu 2, a około trzy czwarte cierpiało na otyłość.

pharmazeutische-zeitung

pharmazeutische-zeitung

Podobne wiadomości

Wszystkie wiadomości
Animated ArrowAnimated ArrowAnimated Arrow