'Gwada negativo', identificato nuovo gruppo sanguigno in una donna francese

Una donna francese dell'isola di Guadalupa è stata identificata come l'unica portatrice nota di un nuovo gruppo sanguigno, denominato "Gwada negativo", ha dichiarato venerdì un funzionario dell'Istituto francese del sangue (EFS), confermando le informazioni diffuse dall'emittente televisiva France Inter.

Nel 2011, in questo paziente è stato individuato un “anticorpo molto particolare e sconosciuto”, ma i mezzi tecnici dell’epoca non consentivano ulteriori accertamenti, ha spiegato Thierry Peyrard, farmacista e biologo medico, responsabile della qualità e della sicurezza degli emoderivati ​​presso l’EFS.

Gli scienziati sono riusciti a "risolvere il mistero" a partire dal 2019 grazie al "sequenziamento del DNA ad altissima velocità" che ha rivelato una mutazione genetica, ha aggiunto.

Il nome "Gwada negative", che fa riferimento alle origini guadalupesi del paziente e "suona bene in tutte le lingue", è stato accolto molto bene dagli specialisti, secondo Peyrard.

La scoperta di questo nuovo gruppo è stata ufficializzata a inizio giugno a Milano dall'International Society of Blood Transfusion (ISBT), come ha reso noto l'EFS sui social.

La paziente, ora sessantenne, aveva 54 anni e viveva a Parigi quando, durante alcuni esami di routine prima di un intervento chirurgico, è stato individuato l'anticorpo sconosciuto, ha riferito Peyrard.

"Oggi, solo lei è compatibile con se stessa in tutto il mondo", mentre per altri gruppi sanguigni rari di solito esistono piccoli gruppi di persone compatibili, come fratelli.

Questa donna sarebbe, secondo lo specialista, “l’unico caso conosciuto al mondo”.

Il ricercatore e il suo team stanno attualmente sviluppando un protocollo speciale con la speranza di trovare altre persone appartenenti allo stesso gruppo, "soprattutto in Guadalupa, tra i donatori di sangue".

Questo gruppo sanguigno viene ereditato da entrambi i genitori, ognuno dei quali era portatore del gene mutato. Come i suoi genitori, i fratelli della paziente erano portatori di un singolo allele, quindi non presentavano questo gruppo sanguigno, che si manifesta solo quando si ereditano due geni identici.

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