Ahrensburg: paziente con lipedema parla della malattia, dei commenti offensivi e del trattamento
Ahrensburg. "Sei grassa" – Lara Sophie Kuprat ha sentito queste parole molte volte. Le dimensioni delle sue braccia e delle sue gambe la rendono un bersaglio abituale di insulti. Parole del genere non diventano mai un'abitudine. Le fa male ogni volta che degli sconosciuti fanno commenti sul suo corpo, anche se cerca di non prenderli sul serio.
La ventiquattrenne di Ahrensburg sa da tempo di essere sovrappeso. Non ha bisogno che siano gli sconosciuti a farglielo notare. Ciononostante, vorrebbe spiegare a queste persone che ci sono molte ragioni per essere sovrappeso e che la sua è una condizione cronica. Perché queste persone non sanno che le è stato diagnosticato un lipedema di stadio 2.
Il lipedema è una condizione cronica caratterizzata da una distribuzione non uniforme del grasso corporeo. Ne sono colpite quasi esclusivamente le donne, che soffrono di un eccessivo accumulo di grasso sottocutaneo e di ritenzione idrica, soprattutto su braccia e gambe. La pelle ha una consistenza irregolare, con piccoli noduli visibili al di sotto.
Le zone del corpo colpite sono doloranti, gonfie e pesanti o stanche. Kuprat paragona il suo dolore a quello dei muscoli indolenziti. Anche i movimenti quotidiani, come asciugarsi i capelli con il phon, sono difficili. "Spesso devo fare delle pause perché sento le braccia incredibilmente pesanti fin dal primo secondo", racconta la ventiquattrenne. A volte il dolore è così forte che solo le compresse possono aiutare. Inoltre, la pelle è sensibile e anche piccoli urti possono causare lividi estesi. Anche la circolazione è compromessa, motivo per cui le persone colpite lamentano spesso braccia e gambe fredde.
Questa condizione cronica può causare numerose comorbilità, come l'obesità. Oltre al disagio fisico, il lipedema può anche rappresentare un peso psicologico. Chi ne soffre si sente a disagio con il proprio aspetto e le proprie proporzioni insolite. Inoltre, il dolore rende difficile la vita quotidiana, il che può anche essere stressante a livello mentale. Kuprat è anche in terapia per un disturbo d'ansia e una lieve depressione che ne conseguono.
Questa malattia si divide in tre stadi: più è avanzata, più grasso si accumula. In alcuni pazienti, anche l'intensità dei sintomi aumenta. La malattia è solitamente scatenata da cambiamenti ormonali, ad esempio dopo la pubertà, la gravidanza o la menopausa.
Kuprat ha ora ricevuto una diagnosi ufficiale. Tuttavia, il percorso per arrivarci non è stato facile. Ha manifestato i classici sintomi del lipedema fin dalla pubertà. Per molto tempo, ha pensato di essere semplicemente un po' sovrappeso.
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Per caso, ha finalmente trovato un influencer sui social media che si occupa di lipedema. Kuprat si è identificata con i sintomi descritti e ha iniziato ricerche più approfondite. Circa due anni fa, ha ricevuto la diagnosi ufficiale presso una clinica privata per il lipedema ad Amburgo. La ventiquattrenne ricorda ancora vividamente il sollievo di aver finalmente trovato una spiegazione per tutti i suoi sintomi.
Ma si è presto disillusa, poiché le opzioni di trattamento sono limitate. La ventiquattrenne ora segue una dieta vegana e va regolarmente a nuotare e in palestra. Tuttavia, l'esercizio fisico e una dieta sana da soli aiutano solo in misura limitata le persone colpite. Il drenaggio linfatico manuale o i collant compressivi offrono sollievo. Il più efficace, tuttavia, è la liposuzione, un intervento chirurgico che costa circa 25.000 euro per rimuovere il tessuto in eccesso. In alcuni casi, l'assicurazione sanitaria copre il costo dell'operazione per le persone colpite al terzo stadio.
I costi delle cure di Kuprat non sono coperti. "È davvero esasperante", dice. Non può permettersi l'operazione da sola. Studia e vuole diventare insegnante, e lavora anche come tirocinante presso un'organizzazione per la protezione degli animali. Risparmiare 25.000 euro sembra inimmaginabile a questo punto.
Ciononostante, ha deciso di lanciarla e ha lanciato un appello sulla piattaforma Gofundme . Lì, descrive le sue condizioni di salute e spera in donazioni per la sua liposuzione. In questo modo, spera di proteggersi da complicazioni come i dolori articolari causati dal sovrappeso e di iniziare il lavoro dei suoi sogni come insegnante con un corpo sano e senza dolori.
La ventiquattrenne sa di essere ancora all'inizio del suo percorso e che la diagnosi la accompagnerà a lungo. Spera che la ricerca sul lipedema e la consapevolezza della malattia migliorino e vuole incoraggiare chi ne è affetto: "Non bisogna arrendersi e lottare per ottenere la diagnosi e il trattamento".
Questo articolo è apparso per la prima volta nel “ Lübecker Nachrichten ” – partner della rete editoriale tedesca.
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