La société australienne Eilean Therapeutics va réaliser un MMCT sur un nouvel inhibiteur de BCL-2 en Russie

Selon le Registre national des médicaments, l'autorisation de mener l'essai clinique sera valable jusqu'à fin mai 2028. L'étude devrait inclure 30 patients. Parmi les organisations médicales où l'essai clinique est censé être mené figurent le Centre clinique scientifique et pratique A.S. Loginov de Moscou du Département de la santé de la ville de Moscou, l'Institut clinique régional de recherche M.F. Vladimirsky de Moscou, le Centre scientifique et clinique multidisciplinaire S.P. Botkin de Moscou, la branche moscovite de la clinique israélienne Hadassah University Medical Center, le Centre national de recherche médicale en oncologie N.N. Blokhin et le Centre national de recherche médicale V.A. Almazov.

Gayane Tumyan, chef du département d'oncohématologie du Centre national de recherche médicale N.N. Blokhin, a expliqué à Vademecum que les inhibiteurs de BCL-2 constituent un groupe de médicaments extrêmement prometteur pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique et de la leucémie myéloïde aiguë. « La liste des indications pour leur utilisation ne cesse de s'allonger. Une nouvelle génération d'inhibiteurs de BCL-2 est actuellement en cours de développement et de vastes études internationales sont prévues pour déterminer l'efficacité et la toxicité de ce groupe de médicaments », a-t-elle ajouté.

Depuis 2022, le nombre d'études MMCT réalisées en Fédération de Russie a considérablement diminué. En 2025, l'étude de la société australienne Eilean Therapeutics est devenue la treizième étude de ce type. Cette société de biotechnologie, comme indiqué sur son site web, a été fondée en 2022.

En Russie, un seul inhibiteur de BCL-2 est actuellement utilisé : le Venclexta (vénétoclax) de la société américaine AbbVie. Ce médicament est le premier de sa catégorie à se lier sélectivement à la protéine BCL-2 et à l'inhiber, provoquant ainsi l'apoptose (autodestruction) des cellules tumorales. Selon des études multicentriques, ce médicament est efficace chez les enfants, principalement atteints de leucémie aiguë, et figure dans les recommandations cliniques du ministère de la Santé de la Fédération de Russie. Début juin 2025, « Circle of Good » a annoncé son intention d'acquérir ce médicament antitumoral pour ses services.

En juin 2025, AbbVie a rapporté que dans un essai clinique de phase III du vénétoclax en association avec l'azacitidine dans le syndrome myélodysplasique à haut risque nouvellement diagnostiqué, le traitement à l'étude n'a pas atteint le critère d'évaluation principal de la survie globale.