Cinco muertes y cientos de enfermedades vinculadas a las vacunas para bajar de peso

Cientos de personas han reportado problemas de salud relacionados con el páncreas, supuestamente relacionados con la pérdida de peso y las inyecciones para la diabetes. Estas afirmaciones han llevado a las autoridades sanitarias a iniciar un nuevo estudio sobre los posibles efectos secundarios .

Algunos casos de pancreatitis, presuntamente relacionados con medicamentos GLP-1 (agonistas del receptor del péptido similar al glucagón-1), han resultado en muertes. Datos de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) revelaron que, desde la aprobación de estos medicamentos , se han registrado cientos de casos de pancreatitis aguda y crónica entre quienes toman medicamentos GLP-1. Se dice que 10 personas han fallecido, cinco de ellas supuestamente relacionadas con los principios activos de algunos medicamentos populares.

Los datos mostraron:

• Se reportaron 181 casos de pancreatitis aguda y crónica relacionados con la tirzepatida, el principio activo de Mounjaro . Cinco personas fallecieron.
• Se han notificado 116 reacciones de este tipo relacionadas con la liraglutida, una de las cuales fue mortal.
• 113 casos de pancreatitis aguda y crónica relacionados con semaglutida (el principio activo de Ozempic y Wegovy ), ninguno de los cuales es una inyección para bajar de peso. Una persona falleció.
• Se reportaron 101 reacciones de este tipo relacionadas con exenatida, tres personas murieron.
• Se reportaron 52 reacciones de este tipo relacionadas con dulaglutida y 11 reacciones relacionadas con lixisenatida. No se registraron muertes relacionadas con ninguno de los dos fármacos.

No está confirmado que estos incidentes sean causados ​​por los medicamentos, pero las personas que los reportaron sospechan que podrían ser la causa.

Ahora, el proyecto Yellow Card Biobank, lanzado por la MHRA y Genomics England, investigará si los casos de pancreatitis relacionados con los medicamentos GLP-1 podrían estar influenciados por la composición genética de las personas.

La MHRA insta a las personas que toman medicamentos GLP-1 y que han sido hospitalizadas debido a una pancreatitis aguda a que presenten un informe a su sistema de Tarjeta Amarilla.

Al recibir un informe de Tarjeta Amarilla, la MHRA se comunicará con los pacientes para preguntarles si estarían dispuestos a participar en el estudio.

Los pacientes deberán proporcionar detalles adicionales y una muestra de saliva para analizar y determinar si los factores genéticos aumentan el riesgo de pancreatitis aguda por ciertos medicamentos.

Los agonistas del GLP-1, que se utilizan para reducir el azúcar en sangre en la diabetes tipo 2 y ayudar a perder peso , están bajo escrutinio, informa Wales Online .

Con aproximadamente 1,5 millones de británicos utilizando inyecciones para bajar de peso , los jefes de salud reconocen su potencial en la lucha contra la obesidad, pero advierten que no se las debe considerar una panacea, destacando los posibles efectos secundarios.

Las reacciones adversas más comunes a estas inyecciones incluyen náuseas, estreñimiento y diarrea, mientras que recientemente se han generado alertas sobre el potencial de Mounjaro para disminuir la efectividad de la píldora anticonceptiva.

La Dra. Alison Cave, directora de seguridad de la MHRA, afirmó: «La evidencia demuestra que casi un tercio de los efectos secundarios de los medicamentos podrían prevenirse con la introducción de pruebas genéticas. Se prevé que las reacciones adversas a los medicamentos podrían costar al NHS más de 2.200 millones de libras al año solo en hospitalizaciones».

Los datos del Biobanco Tarjeta Amarilla nos permitirán identificar mejor a las personas con mayor riesgo de reacciones adversas, lo que permitirá que los pacientes de todo el Reino Unido reciban la medicación más segura para ellos en función de su perfil genético.

Para facilitarnos su asistencia, instamos a cualquier persona que haya sido hospitalizada con pancreatitis aguda mientras tomaba un medicamento GLP-1 a que nos lo informe a través de nuestro programa de Tarjeta Amarilla.

Incluso si no cumple los criterios para esta fase del estudio del Biobanco, la información sobre su reacción a un medicamento siempre es sumamente valiosa para ayudar a mejorar la seguridad del paciente.

El profesor Matt Brown, director científico de Genomics England, afirmó: «Los medicamentos con GLP-1, como Ozempic y Wegovy, han sido noticia, pero como todos los medicamentos, pueden presentar riesgos de efectos secundarios graves. Creemos que existe un potencial real para minimizarlos, ya que muchas reacciones adversas tienen una causa genética».

Este próximo paso en nuestra colaboración con la MHRA generará datos y evidencia para un tratamiento más seguro y eficaz mediante enfoques de prescripción más personalizados, impulsando la transición hacia un sistema de salud cada vez más centrado en la prevención.

Eli Lilly, fabricante de Mounjaro, declaró: «La seguridad del paciente es la máxima prioridad de Lilly. Nos tomamos muy en serio los informes sobre la seguridad del paciente y supervisamos, evaluamos y comunicamos activamente la información de seguridad de todos nuestros medicamentos».

"Los eventos adversos deben informarse según el plan de Tarjeta Amarilla de la MHRA, pero pueden ser causados ​​por otros factores, incluidas condiciones preexistentes.

El prospecto de Mounjaro (tirzepatida) advierte que la inflamación del páncreas (pancreatitis aguda) es un efecto secundario poco frecuente (que puede afectar hasta a 1 de cada 100 personas). También recomienda a los pacientes que consulten a su médico u otro profesional de la salud antes de usar Mounjaro si alguna vez han tenido pancreatitis.

Recomendamos a los pacientes que consulten a su médico u otro profesional de la salud sobre cualquier efecto secundario que puedan experimentar y que se aseguren de recibir el medicamento original de Lilly.

Novo Nordisk, fabricantes de Ozempic y Wegovy, declaró al Express: «La seguridad del paciente es de suma importancia para Novo Nordisk. Los agonistas del receptor de GLP-1 (AR GLP-1) se han utilizado para tratar la diabetes tipo 2 (DT2) durante más de 15 años, incluyendo productos de Novo Nordisk como semaglutida y liraglutida, que llevan más de 10 años en el mercado».

La semaglutida se ha examinado exhaustivamente en sólidos programas de desarrollo clínico y estudios de evidencia práctica. Más de 25 000 participantes han recibido semaglutida inyectable para la diabetes tipo 2 y para el control de peso en estudios clínicos concluidos por Novo Nordisk.

Recomendamos que los pacientes tomen estos medicamentos según sus indicaciones aprobadas y bajo la supervisión de un profesional de la salud. Las decisiones sobre el tratamiento deben tomarse en conjunto con un profesional de la salud que pueda evaluar la pertinencia de usar un GLP-1 basándose en la evaluación del perfil médico individual del paciente.

Recopilamos continuamente datos de seguridad sobre nuestros medicamentos AR GLP-1 comercializados y colaboramos estrechamente con las autoridades para garantizar la seguridad del paciente. Como parte de esta labor, seguimos monitoreando los informes de reacciones adversas a medicamentos mediante la farmacovigilancia rutinaria.

Recomendamos que cualquier paciente que experimente efectos secundarios al tomar agonistas del receptor GLP-1, incluidos Wegovy y Ozempic (inyección de semaglutida), los informe a su profesional de la salud y a través del sistema de Tarjeta Amarilla de la MHRA.