Die Diagnose Blutkrebs war schrecklich – aber das Schlimmste stand noch bevor

Die Diagnose Krebs ist schrecklich, und das Leben als Patient ist hart. Für mich war es am schwersten, wieder rauszukommen und zu versuchen, ein Stück Normalität zurückzugewinnen. Ende 2021 wurde bei mir Blutkrebs diagnostiziert. Mein erstes Behandlungsjahr schlug fehl, sodass ich im Mai 2023 eine Stammzelltransplantation erhielt. Die drei Jahre Chemotherapie, Krankenhausaufenthalte und Müdigkeit waren extrem hart, aber die Rückkehr in ein halbwegs normales Leben war noch viel schwieriger. Als ich die Diagnose bekam, wusste ich, dass mein Leben ganz anders aussehen würde.

Die Langeweile der stationären Krankenhausaufenthalte , die Monotonie des normalen Krankenhausalltags, die Erkenntnis, dass es angesichts meines geschwächten Immunsystems zu gefährlich war, Menschenansammlungen zu betreten – all das wurde während der Behandlung zu meinem neuen Alltag. Mein Rückfall Anfang 2023 war verheerend, da ich gerade erst begonnen hatte, mein Leben wieder in den Griff zu bekommen. Viele Monate lang Patientin gewesen zu sein, dann einen verlockenden Blick auf Normalität zu erhalten, nur um ihn mir wieder entrissen zu bekommen, war brutal.

Obwohl die Stammzelltransplantation hart war, erhielt ich eine hervorragende Betreuung. Die Krankenschwestern und Ärzte taten alles, um es mir so angenehm wie möglich zu machen. Erst als ich nach und nach stärker wurde, wurde alles schwieriger.

Einerseits war ich unglaublich ungeduldig, wieder zur „Normalität“ zurückzukehren, und ärgerte mich über mich selbst, weil mein Geist bereit war, mein Körper aber noch nicht. Andererseits hatte ich panische Angst davor, wieder in die Welt hinauszugehen, weil ich mir einen Virus einfangen oder es übertreiben und mich durch Müdigkeit in einen Rückschlag stürzen könnte.

Die Angst vor einem Rückfall hing wie ein Gespenst über mir – ich hatte bereits einmal einen Rückfall erlitten, allerdings nicht nach einer Stammzellentransplantation, und die Vorstellung, dass mir meine Freiheit wieder genommen werden könnte, so chaotisch und verwirrend diese Freiheit auch war, war fast unerträglich.

Freunde und Familie wollten mich sehen (und ich sie!), und ich wollte wieder arbeiten, um die Rechnungen bezahlen zu können. Aber ich wusste nicht, wie es mir am nächsten Tag gehen würde. An manchen Tagen fühlte ich mich energiegeladen genug für einen einstündigen Spaziergang, an anderen hatte ich das Gefühl, nie wieder aus dem Bett steigen zu können.

Ich kam mir wie eine schreckliche Freundin und eine schreckliche Partnerin für meine damalige Verlobte vor, die mich häufig pflegen musste, obwohl sie ihren Job behalten musste, um die Rechnungen zu bezahlen.

Als ich noch arbeiten konnte, machte ich aufgrund meines „Chemo-Gehirns“ häufig Fehler und hatte Schuldgefühle, weil ich den Leuten, die mich fragten, wann ich Zeit für einen Besuch hätte, keine klare Antwort geben konnte. Außerdem war ich frustriert, weil ich nicht denselben Rhythmus oder dieselbe Beständigkeit finden konnte, die man als Patient hat.

Manchmal verlor ich den Glauben daran, dass ich es schaffen würde. Trotz der Unterstützung meines Partners, meiner Freunde und meiner Familie fühlte ich mich sehr allein.

Ich wurde an einen klinischen Therapeuten überwiesen und die Sitzungen halfen mir, das Erlebte zu verarbeiten, die Gefahr eines erneuten Rückfalls zu erkennen und mit der Angst zu leben.

Ich nahm auch an einer wöchentlichen Gruppensitzung für andere Stammzelltransplantationspatienten teil. Die gemeinsamen Erfahrungen und Ängste zu hören, half mir zu erkennen, dass ich mit dem, was ich durchgemacht hatte, nicht allein war und dass es andere gab, die mich verstanden und mit mir mitfühlten.

Nach und nach gewöhnte ich mich an die neue Situation, gewann mehr Selbstvertrauen bei der Arbeit und erledigte Aufgaben kompetenter. Ich stellte fest, dass ich konstant mehr Energie hatte und besser erkennen konnte, wann eine Phase der Erschöpfung einsetzte.

Ohne den Zugang zu Therapie und Unterstützung nach der Transplantation wäre es mir fast unmöglich gewesen, mein altes Leben wieder aufzunehmen. Ich unterstütze die Kampagne des Daily Express für eine bessere Versorgung und psychische Unterstützung von Krebspatienten nachdrücklich.

Mit der Zeit wurde ich immer mehr zu meinem alten Ich. Jetzt, zwei Jahre nach meiner Transplantation, fühle ich mich wieder fast normal. Ich arbeite wieder Vollzeit, bin auf einem Berg gewandert und habe sogar geheiratet.

Ich bin keineswegs perfekt – ich gehe immer noch zur Therapie und weiß, dass es noch mehr zu erforschen gibt, aber ich fühle mich dank der Unterstützung, die ich bekam, als ich sie brauchte, viel besser gerüstet.