Das australische Unternehmen Eilean Therapeutics führt in Russland eine MMCT des neuen BCL-2-Hemmers durch

Laut dem staatlichen Arzneimittelregister ist die Genehmigung zur Durchführung der klinischen Studie bis Ende Mai 2028 gültig. An der Studie sollen 30 Patienten teilnehmen. Zu den medizinischen Einrichtungen, in denen die klinische Studie durchgeführt werden soll, gehören das Moskauer Klinisch-Wissenschaftlich-Praktische Zentrum A.S. Loginov des Gesundheitsamts der Stadt Moskau, das Moskauer Regionale Klinische Forschungsinstitut M.F. Vladimirsky, das Moskauer Multidisziplinäre Wissenschaftliche und Klinische Zentrum S.P. Botkin, die Moskauer Niederlassung des israelischen Hadassah University Medical Center, das Nationale Medizinische Forschungszentrum N.N. Blokhin für Onkologie und das Nationale Medizinische Forschungszentrum V.A. Almazov.

Gayane Tumyan, Leiterin der Abteilung für Onkohämatologie des Nationalen Medizinischen Forschungszentrums N.N. Blokhin, erklärte gegenüber Vademecum, dass BCL-2-Hemmer eine äußerst vielversprechende Medikamentengruppe zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie und akuter myeloischer Leukämie seien. „Die Liste der Indikationen für ihren Einsatz wird ständig erweitert. Derzeit wird eine neue Generation von BCL-2-Hemmern entwickelt, und es sind große internationale Studien geplant, um die Wirksamkeit und Toxizität dieser Medikamentengruppe zu untersuchen“, so Tumyan.

Seit 2022 ist die Zahl der in der Russischen Föderation durchgeführten MMCTs deutlich zurückgegangen. Im Jahr 2025 war die Studie des australischen Unternehmens Eilean Therapeutics die dreizehnte CT dieser Art. Das Biotechnologieunternehmen wurde, wie auf der Website berichtet, 2022 gegründet.

In Russland wird derzeit nur ein BCL-2-Hemmer eingesetzt – Venclexta (Venetoclax) des amerikanischen Unternehmens AbbVie. Das Medikament ist das erste seiner Klasse, das das BCL-2-Protein selektiv bindet und hemmt, was zur Apoptose (Selbstzerstörung) von Tumorzellen führt. Multizentrischen Studien zufolge ist das Medikament bei Kindern, vor allem mit akuter Leukämie, wirksam und steht auf der Liste der klinischen Empfehlungen des russischen Gesundheitsministeriums. Anfang Juni 2025 gab „Circle of Good“ bekannt , das Antitumormittel für seine Stationen erwerben zu wollen.

Im Juni 2025 berichtete AbbVie, dass in einer klinischen Phase-III-Studie mit Venetoclax in Kombination mit Azacitidin bei neu diagnostiziertem myelodysplastischen Syndrom mit hohem Risiko die Studientherapie den primären Endpunkt des Gesamtüberlebens nicht erreichte.